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- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1234844-11-1
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥321.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥714.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥657.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1048.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1704.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2248.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3104.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4216.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | GPR120 Agonist 2 |
| 描述 | GPR120 Agonist 2 is a potent and selective GPR120 receptor agonist. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (8.49 mM), Sonication is recommended. H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO : 45 mg/mL (115.72 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | GPR-120 Agonist 2 | GPR120 Agonist 2 | GPR120 | Free Fatty Acid Receptor | FFAR |
| 相关产品 | Benzyl nicotinate | TUG-424 | CRTh2 antagonist 2 | CAY10595 | 1-methoxycyclopropanecarboxylic acid | Azathioprine | Kynurenic acid | TUG-1375 | Monomethyl fumarate | Fezagepras sodium | Timapiprant | Pamoic acid disodium |
| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Endocrinology-Hormone Compound Library | NO PAINS Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library |
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文献和实验NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病已经成为影响人类健康的一大「杀手」，研究显示一些孤儿受体可能成为治疗这些疾病的重要靶点。 GPR119 又被称为葡萄糖依赖的促胰岛素受体（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族中的一种孤儿受体。由于其在糖代谢调控中的作用，GPR119 被认为是一种治疗糖尿病、脂肪肝和肥胖症等代谢性疾病的潜在药物靶点。GPR119 主要分布在胰岛 β 细胞和胃肠道 L 细胞，调节葡萄糖依赖
The HIV-1 entry receptors are CD4 and a chemokine receptor (CCR5 or CXCR4). In addition it has recently been demonstrated that HIV-1 gp120 binds to and signals through integrin α4 β7 , the gut-homing receptor (Arthos et al., Nat Immunol
Historically, the G protein-coupled receptor (GPCR) protein family has proven to be an extremely tractable target class (1 ). It is estimated that approximately one-half of all drugs currently marketed exert their actions, either directly
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