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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
842166-42-1
- 规格:
1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥235.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥322.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥532.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥853.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1436.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2032.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥2835.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | FC131 TFA (606968-52-9 free base) |
| 描述 | FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) is an antagonist of CXCR4 that inhibits the binding of [125I] -sdf-1 to CXCR4(IC50 : 4.5 nM ), and has anti-hiv activity. |
| 存储条件 | Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (5.93 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (296.26 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | HIVProtease | HIV Protease | HIV | FC-131 TFA (606968-52-9 free base) | FC131 TFA (606968529 free base) | FC131 TFA (606968 52 9 free base) | CXCR4 | 606968-52-9 free base | 606968-52-9 |
| 相关产品 | Tenofovir | Valproic Acid | Chloroquine phosphate | (-)-Epigallocatechin Gallate | Emtricitabine | Dolutegravir intermediate-1 | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Stavudine | Dimethyl fumarate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Chemokine Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Autophagy Compound Library | Peptide Compound Library | Anti-Viral Compound Library | Hematonosis Compound Library | GPCR Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验因各种抗体而异,称为可变区,分别用 VH 和 VL 表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。 IgG 可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个 Fab 都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称 Fc 段,无抗体活性,但具有 IgG 特有的抗原性。 IgG 可被胃蛋白酶分解为两个片段,一个 Fab 双体,称F(ab')2,能和两个相同的抗原结合
【翻译】Development trends for monoclonal antibody cancer therapeutics
was often required for conjugation, and there were potentially toxic effects on normal tissues). The two radioisotopes most commonly conjugated to mAbs studied in the clinic were Y-90 (2.7-day half-life) and I-131 (8.0-day half-life). Three radiolabelled mAbs —
共轭体系的未共用电子对与水分子易形成氢键。而吡啶、呋喃和噻吩杂原子的未共用电子对是6电子闭合共轭体系的组成部分,失去形成氢键的条件,因此难溶于水。 三、重要的杂环化合物及其衍生物 (一)吡咯、咪唑及其衍生物 吡咯存在于煤焦油和骨焦油中,为无色液体,沸点131℃。吡喀的蒸气可使浸有盐酸的松木片产生红色,称为吡咯的松木片反应。 吡咯的衍生物广泛分布于自然界,叶绿素、血红素、维生素B12及许多生物碱中都含有吡咯环。 四个吡咯环的α碳原子
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