- ￥245 - 6384
- TargetMol
- T60904
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1808986-37-9
- 规格：
2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg/500mg
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥245.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥370.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥632.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1272.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3048.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥4088.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥6384.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | ERCC1-XPF-IN-2 |
| 描述 | ERCC1-XPF-IN-2 is active in nucleotide excision repair, cisplatin enhancement and γH2AX assays. ERCC1-XPF-IN-2 is a potent inhibitor of ERCC1-XPF endonuclease with an IC 50 value of 0.6 μM [1]. |
| 体外活性 | ERCC1-XPF-IN-2在0-100µM浓度范围内对DNase I和FEN-1展现出活性，其IC50均>100µM。ERCC1-XPF-IN-2与靶点的结合动力学研究显示，其Kd约为30µM。在10µM浓度下，ERCC1-XPF-IN-2对Hep-G2细胞无毒性，并在小鼠与人类微粒体中表现出较短的半衰期，分别为23分钟和28分钟。此外，ERCC1-XPF-IN-2在0-60µM浓度范围内，对A375细胞中的核苷酸切除修复（NER）具有抑制作用，IC50为15.6µM。同样浓度下，ERCC1-XPF-IN-2能增强顺铂的活性，且无毒性。当浓度为10µM，持续6小时时，能通过增加每个细胞内γH2AX焦点的数量，从而导致DNA修复的延迟。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 225 mg/mL (689.82 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | endonuclease |
| 相关产品 | Carbazole | Hexane-1,6-diol | Guanidine hydrochloride | Vidarabine | 1,4-Naphthoquinone | 5-Fluorouracil | Usnic Acid | Adenine hemisulfate | Erythromycin thiocyanate | Adenine | Docosanoic acid | Thymidine |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | DNA Damage & Repair Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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