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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
112559-91-8
- 规格:
1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥1256.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥1832.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥3112.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥4440.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥6632.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥8960.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Hydroxy Itraconazole |
| 描述 | Hydroxy Itraconazole (R63373) is a triazole compound with antifungal activity for the study of malignant tumors. |
| 体外活性 | Hydroxy Itraconazole 被认为在体外具有抗真菌作用。其结构中包含三唑环,并能够对 CYP3A 酶产生抑制作用。[1] |
| 体内活性 | Hydroxy Itraconazole 的血浆浓度与 ITZ 的剂量关系不明显,可能是因为形成 Hydroxy Itraconazole 的过程已达到饱和状态。血清白蛋白和 GFR 等因素会对 ITZ 和 Hydroxy Itraconazole 的药代动力学产生影响。在考虑抗真菌活性时,不仅需要关注 ITZ 的血浆浓度,还应考虑 Hydroxy Itraconazole 的血浆浓度。然而,对于接受口服 ITZ 溶液的免疫功能低下患者,其 Hydroxy Itraconazole 的药代动力学与 ITZ 相似。因此,由于 ITZ 和 Hydroxy Itraconazole 的血浆浓度高度相关,从临床的角度来看,确定两者的血浆浓度应该是足够的。[1] |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (110.86 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (4.57 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | R63373 | R 63373 | Hydroxyitraconazole | Hydroxy Itraconazole | Antifungal |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Fungal Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Bacterial Compound Library | Anti-Infection Compound Library |
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文献和实验」这个所谓的癌症尿液检测试剂的原理很简单,通过检测尿液中的羟基苯丙氨酸(酪氨酸)以提示恶性疾病的发生。但事实上,对羟基苯丙氨酸从来就不是什么肿瘤标志物。另外,即使发现肿瘤标志物的升高,也并不代表已经患有恶性肿瘤,许多良性疾病和生理活动也引起某些肿瘤标志物高于正常参考值。图片来源:网络截图然而宣传却称只需要取 5 毫升尿液,滴入玻璃管,五分钟后溶液的颜色就会发生变化,然后对照色卡,大红色为乳腺癌、蓝色为肝癌、绿色为肠癌、紫红色为胃癌,出现尿液本身的淡黄色,则表示正常。看来不是试剂盒有效,而是人人都是「神
肝炎也仍然有效。 1 药物动力学 口服、静脉给药均有效。在空腹的情况下吸收迅速,5min血药浓度达峰值,是阿昔洛韦口服生物利用度的3.3倍~5.5倍。口服70min后,其放射物能分布到所有14个器官中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤等的浓度最高,脑组织浓度最低,48h后,全部从尿和粪便中排除(主要从尿液中排除)。其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基阿昔洛韦占25%~30%,CMMG占11%~12%,口服和静注相同剂量的盐酸万乃洛韦后,未代谢的分别占0.5%和6%。 2 用法用量
合成( in situ synthesis )与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纤维素膜、尼龙膜等,但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基(视所要固定的分子为核酸或寡肽而定)并与保护基建立共价连接;作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子,通常需包被以氨基硅烷或多聚赖氨酸等。原位合成法主要为光引导聚合技术( Light-directed synthesis ),它不仅可用于寡聚核苷酸的合成,也可用于合成寡肽分子。光引导聚合技术是照相
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