- ￥652 - 7672
- TargetMol
- T200229
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
3056857-07-6
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥652.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1784.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1584.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2584.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥4152.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5696.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥7672.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | YL-5092 |
| 描述 | YL-5092 is a YTHDC1 inhibitor (IC50=7.4 nM, KD=29.6 nM) that suppresses cancer cell proliferation, induces G0/G1 phase arrest and apoptosis, and can be used in studies of acute myeloid leukemia (AML). |
| 体外活性 | YL-5092能够抑制急性髓系白血病细胞，IC50=0.28~2.87 μM[1]。 YL-5092 (1 μM) 在 HEK293T 细胞中可阻断 YTHDC1 与其底物 (m6A-mRNAs) 的结合，还能够降低 MOLM-13 细胞中 MYC mRNA 的水平[1]。 YL-5092 (0.25-2 μM, 48-120 h) 诱导 MOLM-13 细胞发生 G0/G1 期阻滞并增加凋亡细胞数量[1]。 YL-5092 (1-3 μM, 14-16天) 会抑制 CD34+ 细胞的集落形成能力[1]。 |
| 体内活性 | 方法：YL-5092以70 mg/kg的剂量用于小鼠MOLM-13/U937 肿瘤异种移植模型，腹腔注射，每日两次，持续 18 天。 结果：YL-5092在小鼠 MOLM-13/U937 肿瘤异种移植模型中可抑制白血病发生并提高存活率[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (181.23 mM), Sonication is recommended. |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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