- ￥292 - 775
- TargetMol
- T86167
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2543673-19-2
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥292.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥775.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥658.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | DCC-3116 |
| 描述 | DCC-3116 is an orally active, selective and potent ULK1/2 inhibitor with anticancer activity.DCC-3116 inhibits autophagy and can be used in cancer research. |
| 体外活性 | 100 nM DCC-3116 单独使用可抑制 NCI-H2122 和 Calu-1 细胞增殖，减少 pS318-ATG13 表达，DCC-3116 与sotorasib联合使用，在体外对由KRAS G12C突变驱动的人类肺癌细胞增殖显示出协同抑制作用。[1] |
| 体内活性 | 每天口服或腹腔注射 3 or 30 mg/kg DCC-3116 连续使用 56 天，单独使用或与 Sotorasib联合使用都可以抑制 NSCLC 肺癌小鼠模型的肿瘤生长。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (18.67 mM), Suspension. DMSO : 150 mg/mL (280.05 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (6.16 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | ULK2 | ULK1 | KRAS |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Fluorochemical Library | MAPK Inhibitor Library | Anti-Ovarian Cancer Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Pain-Related Compound Library |
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文献和实验，而且它们的结构和反应活性与苯有相似之处，即有不同程度的芳香性，所以称为芳杂环化合物。 一、杂环化合物的分类和命名 杂环化合物可按杂环的骨架分为单杂环和稠杂环。单杂环又按环的大小分为五元杂环和六元杂环；稠杂环按其稠合环形式分为苯稠杂环和稠杂环。如表19-1所示。 杂环化合物的命名主要采用外文译音法，把杂环化合物的英文名称的汉字译音加“口”字旁表示。例如： 呋喃（furan） 吡啶（pyridine） 外文译音法是根据国际
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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