- ￥386 - 3020
- TargetMol
- T7428
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
882366-16-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥435.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥386.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥602.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1198.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1877.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3020.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SBI-115 |
| 描述 | SBI-115 is an antagonist of TGR5. SBI-115 decreases hepatic cystogenesis with polycystic liver diseases via inhibiting TGR5 |
| 细胞实验 | cAMP was detected by the Bridge-It cAMP designer cAMP assay. Cholangiocytes (10,000/well) were incubated with TLCA, OA, C1 and C2 (all, 25 μM), SBI-115 (100 and 200 μM) and pasireotide (20 μM) for 15–30 min. Doses of drugs were chosen based on published data or dose ranging (SBI-115). Cell proliferation was determined by CellTiter 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay ?and by cell counting using the Cellometer Auto4 ?cell counter.?Cholangiocytes (2500 cells/well) were grown for 24–48 hours and then treated with TGR5 agonists (all, 25 μM), SBI-115 (100 and 200 μM) and pasireotide (20 μM) for additional 24 hours.?Alterations in cell proliferation after treatment were expressed as percent change compared to un-treated cholangiocytes in which cell proliferation was considered to be equal 100%. |
| 体内活性 | 通过TLCA刺激胆管细胞后接受SBI-115处理，对细胞增殖的抑制的概率为32-48%。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 150 mg/mL (440.17 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (11.74 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TGR5 | SBI-115 | SBI115 | SBI 115 | Inhibitor | inhibit | G-protein coupled receptor 19 | GPCR19 | GPBAR1 | G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 |
| 相关产品 | Ursodeoxycholic acid sodium | Hyodeoxycholic acid | Taurodeoxycholate sodium salt | Deoxycholic acid | TC-G 1005 | Sodium taurodeoxycholate hydrate | Taurodeoxycholic acid | Triamterene | Deoxycholic acid sodium salt | Ursodeoxycholic acid | PEN (human) aceate | L-692429 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | NO PAINS Compound Library | GPCR Compound Library | Multi-Target Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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