- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.78ng/mL-50ng/mL
- 0.39ng/mL
- A104280
- 国产
- 2026年07月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.39ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.78ng/mL-50ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人IgA-Fc断片受体(FcaR)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human FcaR ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.39ng/mL | 检测范围 | 0.78ng/mL-50ng/mL |
| 产品货号 | A104280 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人FcaR单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的FcaR结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-FcaRA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.659 | 1.614 | 0.800 | 0.496 | 0.381 | 0.170 | 0.089 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.599 | 0.786 | 0.482 | 0.366 | 0.156 | 0.075 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人FcaR单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的FcaR与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-FcaRA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与FcaR胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人毛囊角质细胞 | 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠牙龈成纤维细胞 | 人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 |
| 人冠状动脉平滑肌细胞 | 人庚型肝炎IgM(HGV-IgM)ELISA试剂盒 |
| 人肾小球内皮细胞 | 兔T-PAelisa试剂盒 |
| 人脑动脉血管内皮细胞 | 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠牙周膜干细胞 | 人T细胞受体(TCR)ELISA试剂盒 |
| 人甲状腺滤泡上皮细胞 | 人谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒 |
| 人食管成纤维细胞 | 兔Thioredoxin-1elisa试剂盒 |
| 人肾脏微血管内皮细胞 | 人黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒 |
| 人脑皮层神经元细胞 | 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰岛细胞 | 人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒人IgA-Fc断片受体(FcaR)ELISA试剂盒 |
| 人结肠平滑肌细胞 | 人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒 |
| 人输尿管平滑肌细胞 | 人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 |
| 人胶质瘤组织源细胞 | 人α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA试剂盒 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
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感染的诊断价值。因此，在临床实验室，一定要使用要求对标本做1:1000稀释的试剂盒进行检验，从而保证相应检测项目结果的可靠性及临床应用价值。 (2)改变酶标抗体：由于RF结合的是IgG的Fc片段，如果将待酶标的抗体的F，片段酶切夫除，仅留下具有特异结合功能的F(ab’)2部分标记酶，则在测定中即可避免RF的干扰。 (3)标本中RF用变性IgG预先封闭：将经热变性(63℃，10min)的动物如兔、羊等的IgG加入到标本稀释液中，或是将该变性IgG连接至一颗粒固相如聚苯乙烯微球或微孔
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