- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.78ng/mL-50ng/mL
- 0.39ng/mL
- A101857
- 国产
- 2026年07月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.39ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.78ng/mL-50ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人MDH2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MDH2结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与MDH2含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人苹果酸脱氢酶2(MDH2)ELISA试剂盒
英文名称:Human MDH2 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.781ng/mL-50ng/mL
灵敏度：0.3905ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人苹果酸脱氢酶2(MDH2)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的MDH2会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别MDH2的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-MDH2-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中MDH2浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.659 | 1.614 | 0.800 | 0.496 | 0.381 | 0.170 | 0.089 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.599 | 0.786 | 0.482 | 0.366 | 0.156 | 0.075 | 0.000 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
公司正在出售的产品:
| 大鼠肾上腺皮质细胞 | 人阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠道干细胞 | 大鼠维生素D3(VD3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺微血管平滑肌细胞 | 人抗风疹IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒 |
| 大鼠心脏微血管内皮细胞 | 人Growth Hormoneelisa试剂盒 |
| 大鼠肾小管上皮细胞 | 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠静脉内皮细胞 | 大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脾脏单核细胞 | 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体(HIT)ELISA试剂盒 |
| 大鼠嗅上皮细胞 | 人MCP-3/CCL7elisa试剂盒 |
| 大鼠心脏纤维原细胞 | 人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肾脏微血管内皮细胞 | 大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠系膜上动脉内皮细胞 | 人抗骨骼肌抗体(ASA)ELISA试剂盒人苹果酸脱氢酶2(MDH2)ELISA试剂盒 |
| 兔肾动脉内皮细胞 | 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠牙周膜干细胞 | 人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脾脏单核细胞 | 大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 ELISA免疫实验技术 免疫标记技术是将一些既易测定又具有高度敏感性的物质标记到特异性抗原 或抗体分子上，通过这些标记物的增强放大效应来显示反应系统中抗原或抗体的性质与含量。常用的标记物包括荧光素、酶和放射性核素等，用这3种标记物进行标记的免疫检测技术被称为3大免疫标记技术。目前，使用的免疫标记物还有化学发光物质、铁蛋白和胶体金等。 1.原理 辣根过氧化物酶(Horseradish
(一) 酶制剂及其底物 凡无毒性又能呈现有色化学反应的酶，原则上均可作为标记用。但作为标记抗体用的酶应满足下列要求：(1)来源方便，易于纯化；(2)比活性高，性质稳定；(3)酶活性和量能用简单方法测定。目前在免疫酶技术中常用的酶为辣根过氧化物酶(HRP)和硷性磷酸酶(AP)，其次还有葡萄糖氧化酶，β-半乳糖苷酶、溶菌酶和苹果酸脱氢酶等。 由于辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase
二步温育法改为一步温育测定法，使检测时间大为缩短，现在已广为应用。二、酶免疫分析在方法学上与现代化技术的融合发展 酶免疫测定具有高度敏感性、特异性，而且它的试剂比较稳定，操作简单且无放射性危害，更由于现代生物学技术的发展，抗原抗体制备和酶标记技术的完善，特别是商品试剂盒的标准化和自动化仪器的应用，使其成为一种适用于各级检验部门的免疫标记技术。随着检验医学的不断发展，酶免疫测定不断与现代化技术的融合中得到发展。 1、斑点-ELISA 斑点-ELISA的原理与ELISA的区别在于用对蛋白质有极
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
