- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 1.25ng/mL-40ng/mL
- 0.625ng/mL
- A117371
- 国产
- 2026年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.625ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
1.25ng/mL-40ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 4-羟基壬烯酸(4-HNE)ELISA试剂盒 | 英文名称 | 4-HNE ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.625ng/mL | 检测范围 | 1.25ng/mL-40ng/mL |
| 产品货号 | A117371 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗通用种属4-HNE单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的4-HNE结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-4-HNEA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.660 | 1.597 | 0.827 | 0.487 | 0.334 | 0.170 | 0.097 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.583 | 0.812 | 0.472 | 0.319 | 0.156 | 0.082 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗通用种属4-HNE单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的4-HNE与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-4-HNEA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与4-HNE胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人骨髓间充质干细胞 | 人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎鼠真皮成纤维细胞 | 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫颈上皮细胞 | 人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒 |
| 人脑静脉血管内皮细胞 | 兔Glicentinelisa试剂盒 |
| 人骨髓来源巨噬细胞 | 人甘露糖(MN)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血白细胞 | 人C多肽(CP) ELISA试剂盒 |
| 大鼠棕色脂肪干细胞 | 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒 |
| 人皮层神经元细胞 | 兔PAI-1elisa试剂盒 |
| 人脑膜细胞 | 人干扰素活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓造血干细胞 | 人D-乳酸脱氢酶(D-LDH) ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血树突状(DC)细胞 | 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒4-羟基壬烯酸(4-HNE)ELISA试剂盒 |
| 鸡前脂肪细胞 | 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 |
| 人脐带血来源内皮祖细胞 | 人高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒 |
| 鸡肺动脉内皮细胞 | 人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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