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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.3125ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.625ng/mL-40ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
商品属性:
检测原理:

通过特异性抗兔KMO单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的KMO结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-KMOA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗兔KMO单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的KMO与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-KMOA–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与KMO胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
实验步骤:

1.试剂提前室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔,精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应,结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗,重复洗板 3–5 次,彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶结合物,再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体,保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色,待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应,颜色由蓝转黄,即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算,得出样本目标物质浓度。
| 产品名称 | 兔犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rabbit KMO ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.3125ng/mL | 检测范围 | 0.625ng/mL-40ng/mL |
| 产品货号 | A117214 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗兔KMO单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的KMO结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-KMOA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.660 | 1.597 | 0.827 | 0.487 | 0.334 | 0.170 | 0.097 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.583 | 0.812 | 0.472 | 0.319 | 0.156 | 0.082 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗兔KMO单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的KMO与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-KMOA–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与KMO胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 人骨髓单个核细胞 | 人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘滋养层干细胞 | 人c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒 |
| 大鼠滋养层干细胞 | 人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 |
| 人脑动脉血管内皮细胞 | 兔HCC-4/CCL16elisa试剂盒 |
| 人骨髓间充质干细胞 | 人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠退行性椎间盘髓核细胞 | 人CXC趋化因子受体1(CXCR1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫平滑肌细胞 | 人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒 |
| 人尿道上皮细胞 | 兔IGFBP-3elisa试剂盒 |
| 人脑静脉血管内皮细胞 | 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(成熟DC细胞) | 人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血来源内皮祖细胞 | 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒兔犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)ELISA试剂盒 |
| 鸡胚成纤维细胞 | 人EBIgM(EBv IgM)ELISA试剂盒 |
| 人脐带血单核细胞 | 人高尔基蛋白73(GP-73)ELISA试剂盒 |
| 大鼠棕色前脂肪细胞 | 人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒 |

1.试剂提前室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔,精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应,结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗,重复洗板 3–5 次,彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶结合物,再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体,保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色,待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应,颜色由蓝转黄,即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算,得出样本目标物质浓度。
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兔犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)ELISA试剂盒
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