- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.625ng/mL-40ng/mL
- 0.3125ng/mL
- A116971
- 国产
- 2026年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.3125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.625ng/mL-40ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗大鼠URAT1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的URAT1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-URAT1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠URAT1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的URAT1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-URAT1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与URAT1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
| 产品名称 | 大鼠尿酸盐转运蛋白1(URAT1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat URAT1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.3125ng/mL | 检测范围 | 0.625ng/mL-40ng/mL |
| 产品货号 | A116971 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠URAT1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的URAT1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-URAT1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.660 | 1.597 | 0.827 | 0.487 | 0.334 | 0.170 | 0.097 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.583 | 0.812 | 0.472 | 0.319 | 0.156 | 0.082 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠URAT1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的URAT1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-URAT1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与URAT1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人骨骼肌微血管内皮细胞 | 人钙调磷酸酶(CaN)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞 | 人c-fos ELISA试剂盒 |
| 大鼠椎间盘髓核细胞 | 人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒 |
| 人毛囊角质细胞 | 兔FGF-6elisa试剂盒 |
| 人骨髓单个核细胞 | 人钙网蛋白(CRT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎鼠表皮角质形成层细胞 | 人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫内膜基质细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 人脑微血管内皮细胞 | 兔IGFBP-1elisa试剂盒 |
| 人脑动脉血管内皮细胞 | 人肝癌抗原(PHC)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓来源内皮祖细胞 | 人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血间充质干细胞 | 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒大鼠尿酸盐转运蛋白1(URAT1)ELISA试剂盒 |
| 鸡卵泡基膜细胞 | 人EBIgA(EBv IgA)ELISA试剂盒 |
| 人破骨细胞 | 人干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒 |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞 | 人C多肽(CP) ELISA试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
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大鼠尿酸盐转运蛋白1(URAT1)ELISA试剂盒
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