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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
320
- 灵敏度:
0.08ng/mL
- 样本:
检测细胞培养上清、血清、血浆
- 标记物:
生物素标记
- 适应物种:
人小鼠大鼠等
- 应用:
仅供科研实验使用
- 检测方法:
ELISA 双抗夹心法
- 检测范围:
0.157 ~ 10ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
人高亲和力神经降压素受体1(NTSR1)ELISA试剂盒
简介
高亲和力神经降压素受体1(NTSR1)是一种G蛋白偶联受体(GPCR),在中枢神经系统和周围组织中广泛表达,它主要介导神经肽NTS(Neurotensin)的信号传导,参与多种生理和病理过程,包括调节血压、体温、疼痛、食欲以及情绪等。
检测原理
本试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的待测物NTSR1,清洗后,再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗,形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物,随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育,待孵育结束后清洗,接着加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中NTSR1的浓度。
操作要点及注意事项
1. 混合蛋白质溶液时,应始终避免起泡。为了避免交叉污染,在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。此外,每种试剂应单独使用容器。
2. 确保试剂不间断地添加到板孔中。为了确保准确的结果,在孵育步骤中需要粘合好封板膜。
3. 当使用自动洗板机时,在加入洗涤缓冲液后加入30秒的浸泡期,或者在洗涤步骤之间将板旋转180度,可以提高测定精度。
4. 显色剂应保持无色,直到添加到板中,确保显色剂不受光线照射,显色剂应从无色变为蓝色。
5. 应按照与显色剂相同的顺序将终止液添加到板中。加入终止液后,孔中形成的颜色将从蓝色变为黄色。绿色的孔表示终止液未与基质溶液充分混合。
6. 此试剂盒提供的终止液为稀硫酸溶液,具有一定腐蚀性,应谨慎操作。
7. 该试剂盒中的某些成分含有防腐剂,可能会引起皮肤过敏反应,应佩带口罩避免吸入薄雾。
8. 显色剂B可能会引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激,应佩带口罩避免吸入薄雾。
9. 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品。处理后彻底洗手。
试剂准备工作
使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右。洗涤液/稀释液配置:如果洗涤液/稀释液(20×)有晶体析出,需在37℃下加热⾄晶体全部溶解。用蒸馏水1:20稀释(例如:1mL 浓缩洗涤液加入19mL的蒸馏水)
标准品配置
试剂盒中取出标准品,准备7个试管,先从200ng/mL标准品(200μL)按需吸取一定量用1×稀释液稀释至10ng/mL(例:50μL的标准品母液+950μL的1×稀释液,制备得到1000μL的10ng/mL浓度标准品),随后在6个试管中分别加入500μL的1×稀释液,在这6个单独的试管中将10ng/mL标准品依次2倍倍比稀释至6个梯度,共配制7个浓度的标准品,依次为: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,从最高浓度标准品溶液中吸取500μL标准品到下一个试管中,轻轻吹打混匀,以此类推进行标准品的倍比稀释(如图所示),1×稀释液用作零浓度标准品(0ng/mL)。

抗体工作液配置
使用前10分钟,将100×生物素化抗体于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×生物素化抗体工作液,根据所需用量当日配置当日使用。
酶结合物工作液配置 :
使用前10分钟,将100×SA-HRP溶液于1000×g离心1分钟,随后用1×稀释液将100×SA-HRP稀释成1×SA-HRP工作液,根据所需用量配置。
备 注:如待测样本中NTSR1浓度高于标准品最高值,请根据实际情况选择适当的稀释倍数。
结果的计算
计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑(4-P)曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。若样品OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。
示例数据
以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
|
标准品浓度(ng/mL) |
10 |
5 |
2.5 |
1.25 |
0.625 |
0.313 |
0.157 |
0 |
|
OD值 |
2.586 |
1.706 |
1.056 |
0.741 |
0.445 |
0.22 |
0.135 |
0.074 |
|
校正OD值 |
2.512 |
1.632 |
0.982 |
0.667 |
0.371 |
0.146 |
0.061 |
0 |

本图所示标准曲线仅供示例,结果计算应以同次试验标准品所绘标准曲线为准计算样本结果。
实验步骤
所有标准品、样品建议复孔检测
1. 酶标板准备:确定试验所需要的孔数,取下未使用的酶标条放回装有干燥剂的铝箔袋。
2. 样本孵育:每孔分别加入100μL不同浓度的标准品以及预处理过的待测样品(建议样本用通用稀释液最少稀释1倍上样,目的是减少基质效应),盖上封板胶纸,37℃避光反应1 h。孵育结束后,每孔加入300μL 1×洗涤缓冲液,轻轻晃动30秒,甩干并在纸上拍干,以这种方式清洗3次。
3. 抗体孵育:每孔加入100μL生物素化抗体工作液,轻轻混匀,盖上封板胶纸,37℃避光反应1h。孵育结束后,重复步骤2中的清洗方式清洗4次。
4. 酶标孵育:每孔加入100μL 1×SA-HRP工作液,盖上封板胶纸,37℃避光反应30分钟,清洗4次,拍干。
5. 底物显色:每孔首先加入50μL显色液A,随后加入50μL显色液B,轻轻混匀,盖上封板胶纸,37℃避光反应15分钟。
6. 终止反应:待显色反应结束后,每孔加入50μL终止液,轻轻混匀,5分钟内用预热完成的酶标仪在450nm处测吸光值。
回收率
回收率在不同基质的整个测定范围内选取在健康人血清、血浆和细胞培养上清中加入3个不同浓度水平计算回收率。
线性关系
分别在选取的4份健康人血清、血浆和细胞培养上清中加入高浓度NTSR1,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
灵敏度
经样本测试,本试剂盒的检测灵敏度为0.08ng/mL。
特异性
该试剂盒测定可识别重组人NTSR1。
其他相关蛋白在稀释缓冲液中制备为50ng/mL,并测定交叉反应性。没有观察到明显的交叉反应。
Human NTSR1 ELISA KIT产品仅供教研使用,用于定量检测细胞培养上清、血清、血浆中人NTSR1。
注意事项
本公司提供的人高亲和力神经降压素受体1(NTSR1)检测试剂盒检测范围、灵敏度等实验数据,因检测样本的不同会有所调整,实际数据以随货说明书为准。
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文献和实验大鼠神经降压素(Neurotensin)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠神经降压素 (Neurotensin)ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Neurotensin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Neurotensin 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 Neurotensin ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
生物素的酶分子,从而大大提高了灵敏度; ④生物素和亲和素间亲和力强,故二者一旦结合,就极为稳定,不受在 ELISA 方法中的保温及多次洗涤影响,而且这种结合反应时间比抗原抗体反应所需时间短; ⑤结果专一性强,非特异性显色或染色背景极低; ⑥第一抗体稀释度高,可节约抗体。 原理 生物素或亲和素与抗体分子或标记物结合后,既不影响前者的亲和力,也不改变后者的特性。亲和素分子的 4 个活性部位并非都和连接在抗体分子上的生物素残基结合,剩下的游离部位尚可作为另一种生物素标记蛋白质的受体。这些特点就是 BAS
,cGMP定量检测的变革。 cAMP和cGMP单克隆抗体成功开发 NewEast Biosciences(纽斯特)公司的科学家经过两年的研发,筛选了4万多个克隆,终于从中发现了高特异性,高亲和力的cAMP和cGMP单克隆抗体。并成功构建了世界上唯一的基于单抗的cAMP和cGMP ELISA检测试剂盒。这个cAMP(cGMP)单抗对非乙酰化的cAMP(cGMP)的特异性识别能力是其对cGMP(cAMP)、ATP(GTP)以及其他核苷类似物识别能力的108倍以上,这相比
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