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- 15.6-1000 pg/mL
- 7.8 pg/mL
- USA
- EK11108
- 2026年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
南京赛戈巍生物科技有限公司
- 检测范围：
15.6-1000 pg/mL
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
人
- 样本：
血清、血浆、其他生物体液
- 灵敏度：
7.8 pg/mL
- 规格：
1x96T
Human Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) ELISA Kit 是一款用于检测人样本中 Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) 的 ELISA 试剂盒。产品应用方法为 ELISA，适用样本包括 血清、血浆、其他生物体液，推荐样本体积为 1-200 μL，检测波长为 450 nm。适合用于人样本中 Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) 相关抗体水平检测，可服务于感染免疫、疫苗应答、暴露史评价或自身抗体研究等科研场景。
产品参数
| 货号 | EK11108 |
| 英文名称 | Human Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) ELISA Kit |
| 检测靶标 | Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) |
| 别名 | B7-H; B7H1; MGC142294; MGC142296; PD-L1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; CD274 antigen|programmed cell death 1 ligand 1 |
| UniProt | Q9NZQ7 |
| 适用种属 | 人 |
| 检测方法 | ELISA |
| 检测范围 | 15.6-1000 pg/mL |
| 灵敏度 | 7.8 pg/mL |
| 样本类型 | 血清、血浆、其他生物体液 |
| 样本体积 | 1-200 μL |
| 测试时间 | 1-4.5h |
| 检测波长 | 450 nm |
适用研究方向
适合用于人样本中 Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) 相关抗体水平检测，可服务于感染免疫、疫苗应答、暴露史评价或自身抗体研究等科研场景。Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274) 属于抗体检测项目，建议重点关注样本采集时间、抗体类型和阳性/阴性对照设置。
样本处理建议
样本采集后建议低温保存，检测前充分混匀并按说明书要求处理。 若样本检测值高于标准曲线范围，建议按说明书进行稀释后复测；若样本浓度较低，可优先增加重复孔并确认保存条件。
产品问答
Q1：该试剂盒主要检测什么？
A1：本产品用于检测人样本中的 Programmed Death Ligand-1 (PD-L1/CD274)，适合科研实验中的指标定量分析。
Q2：适合哪些样本类型？
A2：适用样本包括 血清、血浆、其他生物体液。不同样本基质可能影响检测结果，建议按说明书进行预处理。
Q3：检测范围和灵敏度是多少？
A3：检测范围为 15.6-1000 pg/mL，灵敏度为 7.8 pg/mL。实际结果应结合标准曲线和样本稀释倍数计算。
Q4：实验中需要注意什么？
A4：建议设置重复孔，避免样本反复冻融；加样、洗板和显色时间应保持一致，以降低孔间差异。
科研用途说明
本试剂盒面向抗体类指标检测，适合对特定病原体抗体或自身抗体进行相对/定量分析，实验结果建议结合样本背景和课题设计解读。 本产品仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样
文献 [1] Velcheti V, et al. Programmed death ligand-1 expression in non-small cell lung cancer. Lab Invest. 2014;94:107–116. [2] Kim H, et al. PD-L1 Testing in Non-small Cell Lung Cancer: Past, Present, and Future. J Pathol Transl Med. 2019 Jul;53(4):199-206
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