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MedChemExpress LLC
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3084918-70-4
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KRAS-IN-54
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-181704
CAS:3084918-70-4
存储条件:请将产品按分析证书中建议的条件储存。
运输条件:美国大陆地区室温;其他地区可能有所不同。
生物活性:KRAS-IN-54 是一种大环 KRAS 抑制剂。KRAS-IN-54 对携带 KRASG12D 和 KRASG13D 突变的细胞具有抑制细胞活力和 pERK 活性的活性。KRAS-IN-54 可用于 KRAS 突变型癌症的研究,包括胰腺腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、食管癌、胆囊癌、黑色素瘤、卵巢癌和子宫内膜癌[1]。
体外:KRAS-IN-54 (compound 3) 可抑制 AGS (KRASG12D) 细胞的活力,其 IC50 为 10 nM;同时可抑制 HCT-116 (KRASG13D) 细胞的活力,IC50 为 27 nM[1]。KRAS-IN-54 可抑制 AGS (KRASG12D) 细胞中 ERK 的磷酸化,其 IC50 为 9 nM;同时可抑制 HCT-116 (KRASG13D) 细胞中 ERK 的磷酸化,IC50 为 10 nM[1]。
IC50 & Target:KRas G12D
详情参考:www.medchemexpress.cn/kras-in-54.html
参考文献:
[1]. Meng L, et al. Novel Macrocyclic Compounds Targeting KRAS Mutations for Cancer Treatment. ACS Med Chem Lett. 2026 Feb 9;17(3):613-615.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。
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文献和实验Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱,助推精准治疗的开发
荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析,将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析,结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析,提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的,深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关,而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调
4.32 3.72 3.38 3.15 2.99 2.87 2.78 2.70 2.64 2.54 2.44 2.33 2.21 2.08 1.93 24 25 4.29 3.69 3.35 3.13 2.97 2.85 2.75 2.68 2.61 2.51 2.41 2.30 2.18 2.05 1.91 25 26 4.26 3.67 3.33 3.10 2.94 2.82 2.73 2.65 2.59 2.49 2.39 2.28 2.16 2.03 1.88 26
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