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- Signalway Antibody
- 0.156-10ng/mL
- 0.057ng/mL
- USA
- EK15638
- 2026年07月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
南京赛戈巍生物科技有限公司
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
大鼠
- 样本：
组织匀浆、细胞裂解液、其他生物体液
- 灵敏度：
0.057ng/mL
- 规格：
1x96T
Rat Myosin Light Chain Kinase (MYLK) ELISA Kit 是一款用于检测大鼠样本中 Myosin Light Chain Kinase (MYLK) 的 ELISA 试剂盒。产品应用方法为 ELISA，适用样本包括 组织匀浆、细胞裂解液、其他生物体液，推荐样本体积为 100 μL，检测波长为 450 nm。适合用于大鼠样本中 Myosin Light Chain Kinase (MYLK) 的定量检测，可用于蛋白表达变化、机制研究和不同处理组之间的指标比较。
产品参数
| 货号 | EK15638 |
| 英文名称 | Rat Myosin Light Chain Kinase (MYLK) ELISA Kit |
| 检测靶标 | Myosin Light Chain Kinase (MYLK) |
| 别名 | KRP; MLCK108; MLCK210; MSTP083; MLCK; smMLCK; MYLK1; MLCK1; Telokin; Myosin Light Chain Kinase, Smooth Muscle, deglutamylated form; Kinase-related protein |
| UniProt | D3ZFU9 |
| 适用种属 | 大鼠 |
| 检测方法 | ELISA |
| 检测范围 | 0.156-10ng/mL |
| 灵敏度 | 0.057ng/mL |
| 样本类型 | 组织匀浆、细胞裂解液、其他生物体液 |
| 样本体积 | 100 μL |
| 测试时间 | 1-4.5h |
| 检测波长 | 450 nm |
适用研究方向
适合用于大鼠样本中 Myosin Light Chain Kinase (MYLK) 的定量检测，可用于蛋白表达变化、机制研究和不同处理组之间的指标比较。Myosin Light Chain Kinase (MYLK) 的检测建议结合样本基质和预期表达水平设置合适稀释比例。
样本处理建议
样本采集后建议低温保存，检测前充分混匀并按说明书要求处理。 若样本检测值高于标准曲线范围，建议按说明书进行稀释后复测；若样本浓度较低，可优先增加重复孔并确认保存条件。
产品问答
Q1：该试剂盒主要检测什么？
A1：本产品用于检测大鼠样本中的 Myosin Light Chain Kinase (MYLK)，适合科研实验中的指标定量分析。
Q2：适合哪些样本类型？
A2：适用样本包括 组织匀浆、细胞裂解液、其他生物体液。不同样本基质可能影响检测结果，建议按说明书进行预处理。
Q3：检测范围和灵敏度是多少？
A3：检测范围为 0.156-10ng/mL，灵敏度为 0.057ng/mL。实际结果应结合标准曲线和样本稀释倍数计算。
Q4：实验中需要注意什么？
A4：建议设置重复孔，避免样本反复冻融；加样、洗板和显色时间应保持一致，以降低孔间差异。
科研用途说明
本试剂盒用于目标蛋白定量检测，适合科研实验中对不同样本或处理组的指标水平进行比较。 本产品仅供科研使用，不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验Purification of Myosin Light Chain Kinase
RPM (4℃).Filter the supernatant through glass wool and discard the pellet (or save for light chain prep).Save 1 ml of supernatant (4℃)for assay.Add pepstatin and TLCK to final concentrations of 1 μg/ml and 40 Og/ml,respectively. Volume of supernatant
Notes on Making Rat x Y3 Monoclonal Antibody Producing Hybridomas
Although Y3/Ag1.2.3 has its own myeloma light chain, their are numerous characteristics that make this a better parent line for making hybridomas than the 'Y0' chain loss variants or using NS0 to make rat x mouse hybrids. These are: a) Hybridomas
Screening cDNA Libraries Using Partial Probes to Isolate Full-Length cDNAs from Vascular Cells
within the library selected (1 ,2 ). As an example of both the utility and power of library screening, we will relate our own library screening efforts utilized to isolate the nonmuscle high molecular weight myosin light chain kinase isoform from a human umbilical
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