- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.5ng/ml-32ng/ml
- 0.25ng/ml
- A116348
- 国产
- 2026年06月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.25ng/ml
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.5ng/ml-32ng/ml
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠Ⅲ型前胶原酶（Procollagenase type III）ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse Procollagenase type III ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.25ng/ml | 检测范围 | 0.5ng/ml-32ng/ml |
| 产品货号 | A116348 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠Procollagenase type III单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的Procollagenase type III结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-Procollagenase type IIIA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 32.00 | 16.00 | 8.00 | 4.00 | 2.00 | 1.00 | 0.50 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.732 | 1.604 | 0.862 | 0.487 | 0.325 | 0.166 | 0.099 | 0.051 |
| 校正OD值 | 2.681 | 1.553 | 0.811 | 0.436 | 0.274 | 0.115 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠Procollagenase type III单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的Procollagenase type III与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-Procollagenase type IIIA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与Procollagenase type III胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠棕色前脂肪细胞 | 人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑静脉血管平滑肌细胞 | 猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 |
| 兔毛囊干细胞 | 人高尔基蛋白73(GP-73)ELISA试剂盒 |
| 人肺动脉内皮细胞 | 小鼠MIP-1β/CCL4elisa试剂盒 |
| 大鼠棕色脂肪细胞 | 人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑皮层神经元细胞 | 黄曲素(AFT)ELISA试剂盒 |
| 兔肝非实质细胞 | 人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒 |
| 人附睾平滑肌细胞 | 小鼠GM-CSF/CSF2elisa试剂盒 |
| 人肺微血管内皮细胞 | 人刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 |
| 鸡骨骼肌细胞 | 裸鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠尿道平滑肌细胞 | 人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)ELISA试剂盒小鼠Ⅲ型前胶原酶（Procollagenase type III）ELISA试剂盒 |
| 兔肝实质细胞 | 马免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒 |
| 人肝外胆管上皮细胞 | 人抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 |
| 兔棕色脂肪细胞 | 蓝耳病检测试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验. 5. Trentham DE, et al. Autoimmunity to type Ⅱ collagen: an experimental model of arthritis.[J]. Exp,1977,146(3):857-866. 6. Brand D D.et al.Collagen-induced arthritis[J].Nat Protoc,2007,2(5):1269-1275. 7. 周茹，杨以阜等.Ⅱ型胶原诱导的小鼠关节炎动物模型的建立及影响因素[J].中国药理学通报，2006，22（12
单位)。 EcoK 编码基因的结构为 R2M2S 。 EcoB 编码基因的结构为 R2M4S2 。 EcoB 酶的识别位点如下，其中两条链中的 A 为甲基化位点， N 表示任意碱基。 TGA*(N)8TGCT EcoK 酶的识别位点如下，其中两条链中的 A 为可能的甲基化位点。 AA°C(N)6GTGC 但是 EcoB 酶和 EcoK 酶的切割位点在识别位点 1000bp 以外，且无特异性。 Ⅲ 型(type Ⅲ)限制与修饰系统的种类更少
【热门靶点解析】TGF-β信号通路+重要作用+药物研发！（建议收藏）
反应，分为TGF-β1/2/3和BMP两条分支，分别激活Smad2/3和Smad1/5/8。TGF-β配体首先结合Ⅱ型受体（TβRⅡ），招募Ⅰ型受体（TβRⅠ/ALK5）形成复合物，TβRⅡ磷酸化激活TβRⅠ，后者进一步磷酸化Smad2/3。活化的R-Smad与Smad4结合，转入细胞核，与转录因子共同调控靶基因表达，介导细胞分化、凋亡、上皮-间质转化及免疫调节等生物学功能。该过程受Ⅲ型受体（TβRⅢ）辅助调控，确保信号精确传递。 TGF-β1的重要作用 1.TGF-β1定向诱导T细胞的分化 TGF
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
