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- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | HuT 102 人T淋巴瘤细胞（STR鉴定） |
| 别名 | HUT 102;Hut 102;HuT-102;Hut-102;HUT-102;HuT102;Hut102;HUT102;NCI-H102 |
| 种属 | 人 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 培养条件 | RMPI-1640+10% FBS+100-200 U/mL recombinant IL-2+1% P/S。气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃。湿度：70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：90% FBS+10% DMSO；温度：液氮 |
| 背景描述 | HuT 102细胞是一株T细胞淋巴瘤细胞系。HuT 102细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性、E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反应阴性。HuT 102细胞还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒，即HTLVI病毒。 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 微信扫码咨询客服： 官方微信公众号： |
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文献和实验hawk2003 RNA干扰：shRNA脂质体转染HuT102细胞，转染率特别低，低于10%，请问各位大侠有什么好的建议？有人推荐电转，对电转不太了解，也不知道哪实验室能做电转，请大家给个建议！谢谢！用慢病毒转染效果怎么样？ zhujoker 推荐使用慢病毒干扰，不仅效果好，而且现在的认可度高。 baby_susan 转染条件摸索过吗，转染试剂可以选择更换一下看看，实在不行要么直接用化学
血清为待测标本。2、Ab1包被：用0.05MpH9.6碳酸盐包被缓冲液将抗Tac特异性单克隆抗体(Ab１)犗!释至5μg/ml，加至ELISA板，100μl/孔，4℃包被72小时。3、封闭：1％BSA-PBS封闭，350μl/孔，37℃孵育2小时。4、加样：ELISA板用PBS-T洗液洗3次，牻 PHA刺激单个核细胞培养上清及对照组上清或病人血清倍比稀释至1∶1024，每一稀释度取100μl加至ELISA板。犙!HUT-102B2细胞培养上清为阳性对照，RPMI1640-10％FCS培养液为阴性
，牻+PHA刺激单个核细胞培养上清及对照组上清或病人血清倍比稀释至1∶1024，每一稀释度取100μl加至ELISA板。犙!HUT-102B2细胞培养上清为阳性对照，RPMI1640-10%FCS培养液为阴性对照。37℃，孵育2小时，洗涤。 5. 加酶标抗体：于各反应孔加辣根过氧化物酶标记另一种抗 Tac 特异性单克隆抗体Ab2以效价滴定的最佳稀释度稀释)100μl。37℃孵育2小时，洗涤。 6. 加底物显色：各反应孔加新鲜配制ABTS底物溶液100μl
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