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- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | WSU-DLCL2 人弥漫大B淋巴瘤细胞(STR鉴定) |
| 别名 | WSU-DLCL-2;WSU-DLCL(2);WSUDLCL2 |
| 种属 | 人 |
| 细胞形态 | 圆形和椭圆形细胞,单个或小块悬浮生长 |
| 生长特性 | 悬浮生长 |
| 培养条件 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S。气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃。湿度:70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:5 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液:90% FBS+10% DMSO;温度:液氮 |
| 背景描述 | derived from the pleural effusion of a 41-year-old man with B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL, diffuse large cell lymphoma non-cleaved type, intermediate grade - transformed from follicular small cleaved cell, low grade) at the status of relapse/progressive disease in 1990; cell line carries EZH2 Y641F mutation. Exome and RNA sequence data are available. |
| 组织来源 | 胸腔积液 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 微信扫码咨询客服: 官方微信公众号: |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞,共 60 个细胞系,STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远,大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC,American Type Culture Collection) 得来,也可能是受赠于其它研究人员,尤其在中国,目前细胞的传播太复杂,无序,很多都不是通过正规途径获得,如友情赠送等。 据统计,约有 30% 细胞系被交叉
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