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- 国产/进口
- XK-XB-3102
- 2025年08月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
WSU-DLCL2
- 库存：
3
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
- 细胞类型：
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
- 品系：
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
- 组织来源：
弥漫大B淋巴瘤；男性
- 相关疾病：
人弥漫大B淋巴瘤
- 物种来源：
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
- 免疫类型：
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
- 细胞形态：
悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
永久
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
1x10^6
产品名称：人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2特性
1）来源：弥漫大B淋巴瘤；男性
2）形态：悬浮
3) 用途：科研
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2特性
1）来源：弥漫大B淋巴瘤；男性
2）形态：悬浮
3) 用途：科研
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
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人弥漫大B淋巴瘤细胞，WSU-DLCL2
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