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- 2026年06月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | SK-MEL-28 人恶性黑色素瘤细胞（STR鉴定） |
| 别名 | SK-Mel-28; SK.MEL.28; SK-MEL 28; SK MEL-28; SK MEL 28; SK Mel 28; SKMel-28; SKMEL-28; SK-MEL28; SK-Mel28; SK Mel28; SKMEL28; SKMel28; SKmel28; SKML-28; SK28; AU-Mel; P-36; P36 |
| 种属 | 人 |
| 细胞形态 | 多边形 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | MEM(ATCC改良）+10% FBS+1% P/S。气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃。湿度：70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:8 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：90% FBS+10% DMSO；温度：液氮 |
| 背景描述 | 该细胞是T. Takahashi和他同事分离的一系列黑色素瘤中的一株。 |
| 组织来源 | 皮肤 黑色素瘤 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
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文献和实验相关实验
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
手把手教你单细胞测序分析时如何运用多种数据库和参考文献定义每种类型的细胞群。
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