- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A115081
- 国产
- 2026年06月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人促生长激素释放激素受体(GHRHR)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human GHRHR ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A115081 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人GHRHR单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GHRHR结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GHRHRA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.725 | 1.569 | 0.860 | 0.496 | 0.307 | 0.158 | 0.096 | 0.048 |
| 校正OD值 | 2.678 | 1.521 | 0.812 | 0.448 | 0.260 | 0.110 | 0.049 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人GHRHR单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GHRHR与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GHRHRA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GHRHR胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠神经少突胶质前体细胞 | 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒 |
| 小鼠鼻黏膜上皮细胞 | 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒 |
| 小鼠食管成纤维细胞 | 人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒 |
| 大鼠小梁网细胞 | 人Fibrinogenelisa试剂盒 |
| 大鼠神经小胶质细胞 | 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA试剂盒 |
| 小鼠表皮黑色素细胞 | 大鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒 |
| 小鼠鼻黏膜上皮细胞 | 人抗风疹IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠心脏微血管内皮细胞 | 人Glicentinelisa试剂盒 |
| 大鼠小气道平滑肌细胞 | 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肾皮质上皮细胞 | 大鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠动脉平滑肌细胞 | 人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒人促生长激素释放激素受体(GHRHR)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脾脏单核细胞 | 大鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 |
| 大鼠雪旺细胞 | 人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺动脉内皮细胞 | 大鼠维生素D3(VD3)ELISA试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人促肾上皮质激素释放肽 ( CRH )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CRH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CRH与单抗结合，加入生物素化的抗人 CRH ，形成免疫
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠促肾上皮质激素释放肽 (CRH)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 CRH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CRH 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 CRH ，形成免疫复合物连接在板上
，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4～6点之间，会有一峰值出现：生长激素、促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以阵发性方式释放，因此，在测定此类激素时，有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本，以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时，血清中肾素活性将出现明显增高
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