- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A114433
- 国产
- 2026年06月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人DNA指导聚合酶γ1(POLg1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human POLg1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A114433 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人POLg1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的POLg1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-POLg1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.725 | 1.569 | 0.860 | 0.496 | 0.307 | 0.158 | 0.096 | 0.048 |
| 校正OD值 | 2.678 | 1.521 | 0.812 | 0.448 | 0.260 | 0.110 | 0.049 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人POLg1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的POLg1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-POLg1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与POLg1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠淋巴结淋巴细胞 | 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒 |
| 兔雪旺氏细胞 | 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺动脉内皮细胞 | 人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒 |
| 大鼠前列腺微血管内皮细胞 | 兔白介素5(IL-5)ELISA试剂盒 |
| 大鼠颅盖造骨细胞 | 人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒 |
| 兔牙胚细胞 | 大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 |
| 大鼠精原细胞 | 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠三叉神经元细胞 | 人爱帕琳肽36(AP36)ELISA试剂盒 |
| 大鼠全骨髓细胞 | 人Salusin-α ELISA试剂盒 |
| 大鼠卵巢内膜细胞 | 大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒 |
| 兔羊膜成纤维细胞 | 人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒人DNA指导聚合酶γ1(POLg1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘羊膜细胞 | 大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肾皮质上皮细胞 | 人T细胞活化连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒 |
| 大鼠滑膜成纤维细胞 | 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
X，抑癌基因的失活。 7.mRNA分析细胞凋亡和炎症反应。 MLPA的特点： 1.基于PCR的反应，一个反应同时检测多达50个基因组DNA序列的拷贝数。 2.样本量要求：只需20 ng 人DNA，羊水0.5 ml 约3000个细胞。 3.能区分一个碱基的差异的核酸序列。 4.反应条件优化，所有试剂盒基本适用同一反应条件，试剂盒包含了所有必需试剂。 5.高通量：24小时内得到结果。 6.仪器要求：只需普通PCR仪和测序仪。 7.检测范围：从点突变到大染色体缺失
进行，且要将 PCR 仪预热，这种方法就类似于热启动，能够一定程度的抑制错配。但是酶在低温下也存在活性，只要体系中有 DNA 链存在，就会扩增产生非特异性条带。采用热启动的方法就是在达到变性温度之前完全抑制酶的活性，而最有效的方法就是使用热启动 Taq 酶（或热启动高保真聚合酶）去扩增，它的原理就是采用化学修饰的方法封闭酶的活性中心，当温度上升到 95℃时恢复活性，指导扩增。 4. 巢式 PCR 采用巢式 PCR 进行扩增，在多轮扩增结果中提高扩增特异性和灵敏度。与普通 PCR 不同的是，它采用两对引物进行扩增
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