- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A109565
- 国产
- 2026年06月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
检测原理：
通过特异性抗大鼠DAB1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的DAB1结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与DAB1含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:大鼠Disabled同源物1(DAB1)ELISA试剂盒
英文名称:Rat DAB1 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.312ng/mL-20ng/mL
灵敏度：0.156ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合大鼠Disabled同源物1(DAB1)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的DAB1会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别DAB1的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-DAB1-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中DAB1浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
公司正在出售的产品:
通过特异性抗大鼠DAB1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的DAB1结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与DAB1含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:大鼠Disabled同源物1(DAB1)ELISA试剂盒
英文名称:Rat DAB1 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.312ng/mL-20ng/mL
灵敏度：0.156ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合大鼠Disabled同源物1(DAB1)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的DAB1会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别DAB1的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-DAB1-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中DAB1浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.738 | 1.532 | 0.858 | 0.489 | 0.367 | 0.155 | 0.101 | 0.054 |
| 校正OD值 | 2.684 | 1.478 | 0.804 | 0.435 | 0.313 | 0.101 | 0.047 | 0.000 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
公司正在出售的产品:
| 小鼠脑微血管内皮细胞 | 大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脊髓神经干细胞 | 大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 |
| 人主动脉内皮细胞 | 人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒 |
| 兔脉络膜血管内皮细胞 | 小鼠血管紧张素原(AGT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脑星形胶质细胞 | 大鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脊髓微血管内皮细胞 | 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 |
| 人子宫肌瘤组织源细胞 | 人抗滋养膜细胞抗体(ATA)ELISA试剂盒 |
| 兔Ⅱ型肺泡上皮细胞 | 小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 |
| 兔视网膜神经节细胞 | 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠尿道上皮细胞 | 大鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 |
| 小鼠角膜内皮细胞 | 人柯萨奇IgM(Cox V-IgM)ELISA试剂盒大鼠Disabled同源物1(DAB1)ELISA试剂盒 |
| 兔成骨细胞 | 大鼠L-鼠乳酸脱氢酶(L-LDH) |
| 兔胰岛细胞 | 大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒 |
| 人子宫颈上皮细胞 | 大鼠C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 |
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文献和实验相关实验
细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统，包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体：Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白；再有，提供了多种流式细胞仪检测试剂盒，包括：Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit；另外，还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase
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大鼠Disabled同源物1(DAB1)ELISA试剂盒
￥1500 - 2200
