- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A108788
- 国产
- 2026年06月25日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat MEPE ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A108788 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗大鼠MEPE单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MEPE结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MEPEA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.738 | 1.532 | 0.858 | 0.489 | 0.367 | 0.155 | 0.101 | 0.054 |
| 校正OD值 | 2.684 | 1.478 | 0.804 | 0.435 | 0.313 | 0.101 | 0.047 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗大鼠MEPE单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MEPE与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MEPEA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与MEPE胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠肠系膜平滑肌细胞 | 人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠棕色脂肪细胞 | 大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脂肪细胞 | 人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒 |
| 大鼠冠状动脉内皮细胞 | 小鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 |
| 大鼠成骨细胞 | 人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒 |
| 鸭胚成纤维细胞 | 大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒 |
| 小鼠椎间盘髓核细胞 | 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骺软骨细胞 | 小鼠巨噬细胞甘露糖受体1(MRC1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠海马神经元细胞 | 人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺成纤维细胞 | 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 |
| 鱼脾淋巴细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒大鼠细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒 |
| 小鼠棕色前脂肪细胞 | 大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒 |
| 大鼠脊髓神经干细胞 | 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒 |
| 小鼠椎间盘纤维环细胞 | 大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验分装 F15963 大鼠白三烯 B4(rat LTB4) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16100 大鼠角化上皮细胞生长因子 (rat KGF) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16101 大鼠肾损伤分子 (rat Kim-1) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16110 大鼠瘦素 (rat Leptin) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16111 大鼠脂蛋白磷
zhaohu552211 我正在做大鼠肝脏组织，现在做凋亡，请问做什么指标？我打算做DNA Ladder和AnnexV,请问用什么试剂盒比较好，价格先不考虑。我现在急求大鼠的ALR的序列，请各位多帮助，非常感谢 zhaohu552211 请大家帮助:):)感谢大家 Fasta921 Annexin V-FITC/PI 国产晶美的也不错！你检测的细胞没有其他荧光干扰吧，如果有GFP，不能用FITC，因为它们荧光通道相同。PS：把我血淋淋的教训告诉你了，呵呵 wdc28 我做过兔子
取出所需分装管，并在规定时间内使用完毕，避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法？ 解离方法各有优缺点，根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 （1）机械解离法：通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接，无需酶试剂无需孵育时间成本较低，但是容易造成细胞损伤（如碎片多活率低）和解离不完全（如致密组织），常用于快速解离脾脏等柔软组织。 （2）酶解法：利用蛋白酶（胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等）降解细胞外基质，温和解离保护细胞膜完整性，但是易破坏表位，且需要挑选合适
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