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- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.156ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
商品属性:
检测原理:

通过特异性抗小鼠CHRM3单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的CHRM3结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-CHRM3A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗小鼠CHRM3单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的CHRM3与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-CHRM3A–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与CHRM3胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
实验步骤:

一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温(20–25℃,≥30min);浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶,梯度稀释,配置系列浓度梯度标准溶液,备用。
二. 实验流程
加样:设置空白孔、标准孔、样本孔,每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本,封板,37℃恒温孵育 90 min。
洗涤:弃净孔内液体,每孔加满洗涤工作液,静置 30 s,甩干拍净,重复洗涤 5 次。
加酶结合物:每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体,封板混匀,37℃孵育 60 min。
洗涤:重复上述洗涤步骤 5 次,彻底拍干微孔。
显色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液,轻柔混匀,37℃避光显色 15 min。
终止:按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液,轻晃混匀,溶液由蓝转黄。
读数:15 min 内,酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值,拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜,防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心,残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存,现用现加,严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致,避免局部色差、绿色残留。
| 产品名称 | 小鼠毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse CHRM3 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A106762 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗小鼠CHRM3单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的CHRM3结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-CHRM3A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.698 | 1.617 | 0.810 | 0.495 | 0.379 | 0.167 | 0.097 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.583 | 0.776 | 0.461 | 0.346 | 0.133 | 0.063 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗小鼠CHRM3单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的CHRM3与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-CHRM3A–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与CHRM3胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 猪心脏微血管内皮细胞 | 猴胰岛素(INS)ELISA试剂盒 |
| 小鼠阴茎白膜成纤维细胞 | 大鼠甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心肌成纤维细胞 | 人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝窦内皮细胞 | 小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA试剂盒 |
| 猪雪旺氏细胞 | 猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 |
| 小鼠真皮毛乳头细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心脏纤维原细胞 | 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒 |
| 大鼠睾丸间质细胞 | 小鼠白介素16(IL-16)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝间质细胞 | 蓝耳病检测试剂盒 |
| 猪主动脉平滑肌细胞 | 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脂肪微血管内皮细胞 | 人广谱细胞角蛋白(P-CK)ELISA试剂盒小鼠毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠牙乳头细胞 | 大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨髓单核细胞 | 马生长激素(GH)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胸腺淋巴细胞 | 大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒 |

一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温(20–25℃,≥30min);浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶,梯度稀释,配置系列浓度梯度标准溶液,备用。
二. 实验流程
加样:设置空白孔、标准孔、样本孔,每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本,封板,37℃恒温孵育 90 min。
洗涤:弃净孔内液体,每孔加满洗涤工作液,静置 30 s,甩干拍净,重复洗涤 5 次。
加酶结合物:每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体,封板混匀,37℃孵育 60 min。
洗涤:重复上述洗涤步骤 5 次,彻底拍干微孔。
显色:每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液,轻柔混匀,37℃避光显色 15 min。
终止:按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液,轻晃混匀,溶液由蓝转黄。
读数:15 min 内,酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值,拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜,防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心,残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存,现用现加,严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致,避免局部色差、绿色残留。
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小鼠毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3)ELISA试剂盒
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