- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A106578
- 国产
- 2026年06月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse MYH2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A106578 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠MYH2单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MYH2结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MYH2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.698 | 1.617 | 0.810 | 0.495 | 0.379 | 0.167 | 0.097 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.583 | 0.776 | 0.461 | 0.346 | 0.133 | 0.063 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠MYH2单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MYH2与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MYH2A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与MYH2胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 猪脑微血管内皮细胞 | 猴Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰岛细胞 | 大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒 |
| 小鼠下腔静脉内皮细胞 | 人谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)ELISA试剂盒 |
| 大鼠附睾上皮细胞 | 小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)ELISA试剂盒 |
| 猪前列腺成纤维细胞 | 猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰腺腺泡细胞 | 大鼠甲状旁腺激素(PTH) ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠隐窝上皮细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝窦内皮细胞 | 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腹膜毛细血管内皮细胞 | 猴载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 |
| 猪心脏瓣膜内皮细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠真皮毛乳头干细胞 | 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒小鼠肌球蛋白重链2(MYH2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心脏纤维原细胞 | 大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠巩膜成纤维细胞 | 鲤鱼卵黄蛋白原ELISA试剂盒 |
| 小鼠小梁网细胞 | 大鼠甲状腺素(T4)ELISA试剂盒 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
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文献和实验途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的。免疫间隔一般2～3周。一般被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲和力）也与免疫过程中小鼠血清抗体的效价和亲和力密切相关。末次免疫后3～4天，分离脾细胞融合。 骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 选择瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的B细胞同源。如待融合的是脾细胞，各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株。该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链
抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如为细胞 抗原，可取1×107个细胞 作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原，可将抗原所在的电泳条带切下，研磨后直接用以动物免疫。 选择与所用骨髓瘤细胞 同源的BALB/c健康小鼠，鼠龄在8～12周，雌雄不限。为避免小鼠反应而不佳或免疫过程中死亡，可同时免疫3～4只小鼠。 免疫过程和方法与多克隆 抗血清制备基本
细胞悬液。该细胞悬液中若仍混有红细胞，离心后加0.83%的氯化铵溶液，室温10分钟，洗涤一次即可。将该细胞悬液稀释至适当浓度。 c、每孔加100ul上述a或b的细胞悬液，使每孔含细胞5×104个；1500r/min 15分钟，甩去上清；室温干燥或吹干后用丙酮-甲醇（1：1）4℃固定10分钟；可4℃或-20℃保存备用。 d、以下步骤同上法。 ⑤抗体捕捉ELISA试验 本法用抗BALB/c小鼠Ig的多克隆抗体捕捉待检样品中的McAb，再依次加抗原、酶标多克隆抗体及底物显色。该法是常用的ELISA中较理想
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