小鼠琥珀酸脱氢酶复合体B亚基(SDHB)ELISA试剂盒产品图

小鼠琥珀酸脱氢酶复合体B亚基(SDHB)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 0.156ng/mL-10ng/mL
  • 0.078ng/mL
  • A115829
  • 国产
  • 2026年06月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商

      上海抚生

    • 库存

      20

    • 灵敏度

      0.078ng/mL

    • 样本

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物

      血清/血浆

    • 适应物种

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用

      ELISA试剂盒

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      0.156ng/mL-10ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    检测原理:
    通过特异性抗小鼠SDHB单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的SDHB结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与SDHB含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    性能参数:
    产品名称:小鼠琥珀酸脱氢酶复合体B亚基(SDHB)ELISA试剂盒
    英文名称:Mouse SDHB ELISA Kit
    产品规格:48T/96T
    检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本。
    检测范围:0.156ng/mL-10ng/mL
    灵敏度:0.078ng/mL
    ‌特异性‌:与人其他细胞因子无交叉反应。
    ‌有效期‌:6个月(2-8℃保存)。
    检测流程:
    1、固相抗体包被‌
    微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合小鼠琥珀酸脱氢酶复合体B亚基(SDHB)中的特定表位。
    2、样本加入与抗原结合‌
    将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的SDHB会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
    ‌3、酶标二抗结合‌
    加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别SDHB的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-SDHB-检测抗体”的三明治结构。
    4、显色反应‌
    洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。
    5、定量分析‌
    使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中SDHB浓度呈正相关。
    数据及参考曲线:
    校准品浓度(ng/mL) 10.00 5.00 2.50 1.25 0.63 0.31 0.16 0.00
    OD450/630值 2.729 1.555 0.867 0.498 0.299 0.173 0.097 0.050
    校正OD值 2.680 1.506 0.817 0.449 0.249 0.123 0.048 0.000

    产品细节图片1

    操作步骤:
    关键实操技巧

    1.加样技巧
    一次性换新枪头,垂直贴孔壁低位加液;避免气泡、飞溅交叉污染;整板加样速度均匀统一。
    2.温育控温
    37℃恒温、封板膜严实防蒸发冷凝;时间严格卡死,过长背景高、过短信号低。
    3.洗板核心
    每孔注满不溢出,浸泡≥30 s;拍干用无尘吸水纸,杜绝残留;洗板不足直接高背景、假阳性。
    4.样本规范
    杜溶血、脂浊、污染样本;禁止反复冻融;严禁含 NaN₃抑制 HRP 活性;浓度超标只用试剂盒配套稀释液。
    5.显色与读数
    全避光;整板显色时长一致;加终止液立刻读数,放置越久数值漂移越大。
    6.基础质控
    样本、标准均做复孔;室温洁净避光操作;试剂分装取用,减少反复开盖失效。
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