- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A106515
- 国产
- 2026年06月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠精胺氧化酶(SMOX)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse SMOX ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A106515 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠SMOX单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的SMOX结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-SMOXA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.698 | 1.617 | 0.810 | 0.495 | 0.379 | 0.167 | 0.097 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.583 | 0.776 | 0.461 | 0.346 | 0.133 | 0.063 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠SMOX单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的SMOX与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-SMOXA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与SMOX胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 猪脊髓星形胶质细胞 | 鲑鱼降钙素(SCT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠羊膜间质细胞 | 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠微血管周细胞 | 人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺微血管周细胞 | 小鼠趋化因子CXC配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 |
| 猪卵巢颗粒细胞 | 红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵蛋白(Lv/Vn)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰岛β细胞 | 大鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠Cajal间质细胞 | 人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腹腔主动脉内皮细胞 | 小鼠半乳凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺小动脉平滑肌细胞 | 猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 |
| 猪前脂肪细胞 | 大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠阴道平滑肌细胞 | 人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒小鼠精胺氧化酶(SMOX)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心肌细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝外胆管上皮细胞 | 家蚕卵黄蛋白(LT) ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠黏膜上皮细胞 | 大鼠甲状旁腺激素(PTH) ELISA试剂盒 |
一.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
二.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
三.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠二胺氧化酶 ( DAO )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 DAO 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 DAO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 DAO
性结合能力，70-80%的抗体纯化都采用了蛋白A亲和层析的方法，该方法已经成为抗体纯化的经典方法，在免疫诊断试剂小规模和工业大规模中都得到了良好的应用。该法具有非常高的选择性，一步亲和层析就可达到超过95%的纯度。蛋白A纯化柱可与多种动物血清进行结合，用于多克隆抗体的纯化，包括人、兔和小鼠，（如表1所示）。蛋白A纯化柱用于人血清中IgG的浓缩，广泛用于标本的预处理；蛋白A纯化柱用于兔IgG的纯化，所纯化的抗体可广泛用于病理免疫组织化学，金标试纸条，ELISA的组装。除多克隆抗体之外，蛋白纯化柱也越来
的核苷酸。这一标记密度最利于半抗原与碱性磷酸酶标记的抗地高辛精之间的反应。因为一个标记抗体大约复盖20个核苷酸。Boehringer Mannheim公司生产的地高辛精DNA标记试剂盒和地高辛检测试剂盒在分子杂交中的应用愈来愈广泛。现介绍地高辛标记cDNA探针随机引物延伸法。1.、将DNA(1μg～3μg)加热95℃(或100℃) 10min,随即在冰/NaCl中骤冷。DNA充分变性对探针标记十分重要。5μl对照DNA作为对照。2、将离心管置于冰上,按顺序加入下列试剂:①1μg～3μg新鲜变性
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