洗脱液 MBP融合蛋白纯化专用产品图

洗脱液 MBP融合蛋白纯化专用

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      MBP-Fusion Elution Buffer

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      上海圻明

    • 规格

      250 mL

    自备试剂:如果用于沉淀法回收 DNA,则需要无水乙醇或异丙醇、3 M 乙酸钠溶液 pH 5.2、 75%乙醇和超纯水。如果用于过柱法回收 DNA,则需要硅胶模离心吸附柱,上柱液,洗柱液和超纯水。 使用方法:该试剂为 DNA 提取过程中的常用试剂,使用方法参考分子克隆手册等参考书,或实验室 SOP。下列操作仅以 0.5 mL 样本供参考。 Supplies you need: If you're recovering DNA using the precipitation method, you'll need anhydrous ethanol or isopropanol, 3 M sodium acetate solution pH 5.2, 75% ethanol, and ultrapure water. If you're using the column method to recover DNA, you'll need a silica-based spin column, binding buffer, wash buffer, and ultrapure water. How to use: This reagent is commonly used in DNA extraction. For instructions, check molecular cloning manuals or lab SOPs. The following steps are just for reference using a 0.5 mL sample. 过程 温度 时间 预变性 95℃ 10 min PCR 反应 95℃ 15 sec (45个循环) 52℃ 15 sec 72℃ 30 sec (采集 SYBR 通道的荧光信号) 溶解曲线分析 按 qPCR 仪器手册执行

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    • NEB原核表达系统

      α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度

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