- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A104315
- 国产
- 2026年06月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗人GLI1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GLI1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GLI1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人GLI1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GLI1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GLI1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GLI1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
| 产品名称 | 人GLI家族锌指蛋白1(GLI1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human GLI1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A104315 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人GLI1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GLI1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GLI1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.720 | 1.602 | 0.863 | 0.489 | 0.370 | 0.168 | 0.093 | 0.045 |
| 校正OD值 | 2.675 | 1.557 | 0.818 | 0.443 | 0.325 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人GLI1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GLI1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GLI1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GLI1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠脂肪微血管内皮细胞 | 大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒 |
| 小鼠下丘脑神经元细胞 | 大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺上皮细胞 | 人富组蛋白(HTN5)ELISA试剂盒 |
| 大鼠瘢痕疙瘩成纤维细胞 | 人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠直肠黏膜上皮细胞 | 大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠成纤维细胞 | 大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒 |
| 小鼠软骨细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠表皮成纤维细胞 | 人非组织特异性碱性磷酸酶(ALPL)ELISA试剂盒 |
| 大鼠膀胱上皮细胞 | 大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒 |
| 小鼠主动脉弓平滑肌细胞 | 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小脑颗粒细胞 | 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒人GLI家族锌指蛋白1(GLI1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠神经星形胶质细胞 | 大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠间质细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠腮腺细胞 | 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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文献和实验相关实验
在不同细胞，不同发育和分化阶段，不同部位差异表达的基因。目前引物的设计更为新颖有效，如GenHunter公司在引物末端加入HindIII酶切位点，便于克隆；Genomyx公司则在锚定引物5′末端加入T7RNA多聚酶启动子,在随机引物3′末端加入M13引物序列,便于直接合成反义RNA探针及直接的双相测序。随引物的延长,退火温度可由40℃提高到46℃,提高了差异显示的重复性。另外可针对某一基因家族(如Ser/Thr激酶［2］,锌指蛋白家族［3］)设计引物,使所获得的差异基因相对集中。其技术
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人GLI家族锌指蛋白1(GLI1)ELISA试剂盒
￥1500 - 2200
