- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A104143
- 国产
- 2026年06月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2C(GRIN2C)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human GRIN2C ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A104143 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人GRIN2C单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GRIN2C结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-GRIN2CA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.720 | 1.602 | 0.863 | 0.489 | 0.370 | 0.168 | 0.093 | 0.045 |
| 校正OD值 | 2.675 | 1.557 | 0.818 | 0.443 | 0.325 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人GRIN2C单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的GRIN2C与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-GRIN2CA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与GRIN2C胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠真皮微血管内皮细胞 | 大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胃黏膜上皮细胞 | 大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脐静脉平滑肌细胞 | 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 |
| 兔关节囊成纤维细胞 | 人调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)ELISA试剂盒 |
| 小鼠支气管平滑肌细胞 | 大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠纹状体神经元细胞 | 大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺平滑肌细胞 | 人钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒 |
| 大鼠膀胱上皮细胞 | 人基质蛋白-3(MATR3)ELISA试剂盒 |
| 人主动脉外膜成纤维细胞 | 大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脂肪细胞 | 大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠黏膜上皮细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒人N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2C(GRIN2C)ELISA试剂盒 |
| 小鼠三叉神经星形胶质细胞 | 大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒 |
| 大鼠表皮角化细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺上皮细胞 | 大鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验）处理 48 小时，抑制非神经元细胞的生长。然后，体外培养 6-7 天后，完全更换培养基，将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测，必须于培养第0天，于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I （MTT）（罗氏）的说明书，通过比色MTT（3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑） 检测，对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪（德国 Offenburg ，BMG
了最重要的神经元抗原，实现高灵敏度及特异性的抗体检测，并且判读简便。 神经系统马赛克8检测试剂盒： 欧蒙公司间接免疫荧光系统采用猴小脑、猴神经、猴肠道组织、猴胰腺4种基质进行抗神经元抗体检测。 临床诊断PNS时，建议采用联合检测方案，即间接免疫荧光法与免疫印迹法同时检测血清抗神经元抗体。不同方法学之间相互验证，提高疾病确诊率。 NMDAR型脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一组关于记忆缺失、精神
品，同时也作为判断结果的对照，因此对照品，特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定，对照品最好也为人血清，因为正常人血清在各种ELISA模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血甭较难得到，国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为原料，即在血浆中加入钙离子，使其中的纤维蛋白质凝固，除去凝块后所得的液体，其组成与血清相似。阴性对照品须先行检测，确定其中不含待测物质。例如HBsAg检测的阴性对照品中不可含HBsAg，最好抗HBs
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