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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 英文名:
Riemerella anatipestifer Detection Kit(Real-Time PCR Method)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
鸭疫里默氏杆菌(RA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
基本信息
产品名称:鸭疫里默氏杆菌(RA)核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)
商品别名:鸭传染性浆膜炎核酸检测试剂盒(荧光 - PCR 法)
包装规格:50T / 盒
适用场景:科研 / 禽类疫病辅助诊断
预期用途
用于定性检测鸭、鹅、火鸡等禽类的肝脏、脑组织、呼吸道分泌物、消化道样本或血液中的鸭疫里默氏杆菌核酸,辅助诊断鸭传染性浆膜炎(又称新鸭病、鸭败血症)。该菌主要引发禽类急性 / 慢性败血症、纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎及脑膜炎等病变。
检验原理
采用TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术:
针对 RA 基因组 ** 高度保守区域(如 16S rRNA、16S-23S rRNA 间隔区)** 设计特异性引物与荧光探针;
PCR 扩增时,探针与模板结合后被 Taq 酶降解,释放荧光信号;
仪器实时监测荧光强度,通过 **Ct 值(循环阈值)** 定性判定样本中是否存在 RA 核酸。
试剂组成(50T / 盒)
组分名称 规格 用途
RA 酶液 25μL×1 管 含 Taq DNA 聚合酶、UNG 酶等
RA 反应液 975μL×1 管 含 dNTP、引物、探针、缓冲液
RA 阳性质控品 50μL×1 管 阳性对照(RA 标准核酸)
阴性质控品 250μL×1 管 阴性对照(无 RA 核酸)
说明书 1 份 操作指导
产品特点
特异性强:引物 / 探针针对 RA 保守区设计,与大肠杆菌、沙门氏菌等无交叉反应;
灵敏度高:最低检测下限可达10 copies/μL,可检出微量病原菌;
快速高效:全程约1.5-2 小时,比传统分离培养快 3-5 天;
稳定性好:含 UNG 酶防 PCR carry-over 污染,结果可靠;
操作简便:即开即用,仅需自备样本 DNA 模板。
适用仪器
荧光定量 PCR 仪:ABI 7500、安捷伦 MX3000P/3005P、Roche LightCycler、Bio-Rad CFX 系列、Eppendorf Realplex等。
样本要求
采集:无菌采集发病鸭肝脏(典型渗出病变)、脑组织(神经症状)、血液或呼吸道 / 消化道黏膜样本(按 NY/T 541 标准);
保存:2-8℃≤24 小时;长期保存需 - 70℃以下,避免反复冻融(≤3 次);
运输:冰袋低温运输(2-8℃)。
储存与有效期
储存条件:-20℃±5℃避光保存,避免反复冻融(≤5 次);
有效期:12 个月(未开封)。
结果判定标准
阳性:样本 Ct 值≤40,且扩增曲线呈明显指数增长期;
阴性:样本 Ct 值>40 或无 Ct 值,无典型扩增曲线;
无效:阳性对照无扩增、阴性对照出现扩增,需重新检测。
注意事项
严格分区操作(样本处理区、PCR 配制区、扩增检测区),防污染;
试剂融化后充分混匀、短暂离心,反应液避光操作;
不同批号试剂盒组分不可混用;
仅用于体外检测,部分产品仅限科研,不可用于临床诊断。
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文献和实验鸭疫里默氏杆菌(RA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
。随着探针标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核
标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核苷酸为原料
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