- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A102379
- 国产
- 2026年06月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
商品属性：
检测原理：
通过特异性抗人SQLE单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的SQLE结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-SQLEA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人SQLE单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的SQLE与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-SQLEA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与SQLE胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
实验步骤：
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
| 产品名称 | 人角鲨烯单加氧酶(SQLE)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human SQLE ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A102379 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人SQLE单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的SQLE结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-SQLEA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.720 | 1.602 | 0.863 | 0.489 | 0.370 | 0.168 | 0.093 | 0.045 |
| 校正OD值 | 2.675 | 1.557 | 0.818 | 0.443 | 0.325 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人SQLE单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的SQLE与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-SQLEA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与SQLE胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠髓核细胞 | 大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒 |
| 小鼠浦肯野细胞 | 大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺大动脉平滑肌细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 兔胃平滑肌细胞 | 小鼠氨基端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘绒毛膜细胞 | 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脐动脉平滑肌细胞 | 大鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺血管平滑肌细胞 | 人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒 |
| 兔肠动脉平滑肌细胞 | 大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)ELISA试剂盒 |
| 兔睾丸间质细胞 | 大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎鼠真皮成纤维细胞 | 大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒 |
| 小鼠髂动脉内皮细胞 | 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒人角鲨烯单加氧酶(SQLE)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝内胆管上皮细胞 | 大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 |
| 兔肝实质细胞 | 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 |
| 小鼠腹膜间皮细胞 | 大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验相关实验
差异表现最为明显，不同种属的P450同工酶的组成不同，因此药物在不同种属的动物和人体内的代谢产物可能是不同的。 1.3 药物的Ⅰ相代谢 药物在Ⅰ相代谢反应中主要发生氧化、还原和水解的反应，经过Ⅰ相代谢反应，药物可能带有一些极性基团，如羟基、羧基等。 氧化反应是最多见的第Ⅰ相反应，单加氧酶系是氧化异源物最重要的酶，单加氧酶主要存在于滑面内质网的微粒体中，能催化烷烃、烯烃、芳烃和类固醇等多种物质进行氧化。由细胞色素P450、NADPH+H+、NADPH-细胞色素P450还原酶（以FAD为辅基的黄酶
最为明显，不同种属的 P450 同工酶的组成不同，因此药物在不同种属的动物和人体内的代谢产物可能是不同的。1.3 药物的 Ⅰ 相代谢药物在Ⅰ 相代谢反应中主要发生氧化、还原和水解的反应，经过Ⅰ 相代谢反应，药物可能带有一些极性基团，如羟基、羧基等。氧化反应是最多见的第Ⅰ 相反应，单加氧酶系是氧化异源物最重要的酶，单加氧酶主要存在于滑面内质网的微粒体中，能催化烷烃、烯烃、芳烃和类固醇等多种物质进行氧化。由细胞色素 P450、NADPH＋H+、NADPH-细胞色素 P450 还原酶（以 FAD 为辅
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人角鲨烯单加氧酶(SQLE)ELISA试剂盒
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