- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A102363
- 国产
- 2026年06月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人结肠癌转移关联基因1(MACC1)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human MACC1 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A102363 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人MACC1单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的MACC1结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-MACC1A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.720 | 1.602 | 0.863 | 0.489 | 0.370 | 0.168 | 0.093 | 0.045 |
| 校正OD值 | 2.675 | 1.557 | 0.818 | 0.443 | 0.325 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人MACC1单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的MACC1与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-MACC1A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与MACC1胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠输尿管上皮细胞 | 大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠破骨细胞 | 大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺大动脉内皮细胞 | 人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒 |
| 兔多巴胺神经元细胞 | 小鼠半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎盘间充质干细胞 | 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脐动脉内皮细胞 | 大鼠吡啶酚(PYD)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺微血管内皮细胞 | 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 |
| 兔肠系膜平滑肌细胞 | 大鼠糖类抗原125(CA125)ELISA试剂盒 |
| 兔牙龈成纤维细胞 | 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胎鼠表皮角质形成层细胞 | 大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒 |
| 小鼠气管上皮细胞 | 人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒人结肠癌转移关联基因1(MACC1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肝枯否细胞 | 大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 |
| 兔脊髓神经少突胶质细胞 | 大鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺血管平滑肌细胞 | 大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 |
一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本，空白孔加等量样本稀释液；贴封板膜密封微孔板，置于 37℃恒温孵育箱，避光孵育 90min，保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体，吸水纸上快速拍干；每孔加满洗涤工作液，静置浸泡 30s，甩干拍净；重复洗涤5 次，彻底去除未结合杂质，降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外，每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体；轻微水平晃板混匀，重新封板，37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次，严格拍干孔内残留液体，杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下，每孔加入 90μL TMB 底物显色液，轻柔混匀；37℃避光精准孵育 10~15min，此时液体逐步显现蓝色，显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序，每孔快速加入 50μL 酸性终止液，轻晃微孔板充分混匀，蓝色即刻转为黄色，终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内，用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度（OD 值）；以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线，拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
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