- ￥173 - 620
- TargetMol
- T20759
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
729605-21-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥173.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥245.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥388.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥620.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | XRP44X |
| 描述 | XRP44X (XRP 44X) is a potent inhibitor of Ras-Net (Elk-3) pathway. |
| 体外活性 | XRP44X是一种作用在Erk-1/2激活上游的Net磷酸化间接抑制剂。XRP44X以约10 nM的IC50抑制荧光素酶活性[1]。在10 nM浓度时，XRP44X可抑制HUVEC、NIH3T3、HCT-116和NIH3T3–Ki-Ras细胞的生长[1]。而在100 nM浓度时，XRP44X抑制了Mek-1/2和Raf-1的磷酸化[1]。 |
| 体内活性 | XRP44X具有治疗难治性哮喘的潜力[1]。作为Ras/Erk激活转录因子Elk3的抑制剂，XRP44X在裸鼠中抑制肿瘤生长和转移。通过抑制肿瘤生长及裸鼠中的转移形成，XRP44X显示了其对抗肿瘤及转移的潜在效用[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 36.67 mg/mL (96.28 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | XRP44X | refractory asthma | Ras-induced transcription | Ras/Erk activation | Ras | microtubules | Inhibitor | inhibit |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Colorectal Cancer Compound Library | HIF-1 Signaling Pathway Compound Library | Anti-Obesity Compound Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Pain-Related Compound Library | Microtubule-Targeted Compound Library | Reprogramming Compound Library |
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文献和实验通用名称译音的，使用方便，缺点是名称和结构之间没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号，除个别稠杂环如异喹啉外，一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH 2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO 3 H等时，则把杂环作为取代基。环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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