- ￥740 - 7896
- TargetMol
- T13675
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1349723-93-8
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1896.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥740.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1576.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2608.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥4288.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥6040.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥7896.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Elacestrant dihydrochloride |
| 描述 | Elacestrant dihydrochloride (DA-DKRAD1901 dihydrochloride) is an orally available selective estrogen receptor degrader with IC50s of 48 for ERα and 870 nM for ERβ, respectively. |
| 体外活性 | Elacestrant在剂量依赖的方式中表现出对ERα表达的抑制作用，其EC50为0.6 nM。对ER阳性MCF-7细胞进行E2处理，会导致细胞增殖能力的强效和剂量依赖的上升，其EC50值为4 pM。在10 pM E2存在的条件下，用Elacestrant处理细胞，将引起剂量依赖性的增殖减少，IC50值为4.2 nM。Elacestrant选择性地结合并降解ER，并且是ER阳性乳腺癌细胞增殖的强效拮抗剂[1]。 |
| 体内活性 | 在MCF-7异种移植模型中，Elacestrant处理的动物的存活时间长于对照组或ICI 182780处理组。RAD1901保护了卵巢切除引起的骨量损失，并阻止了E2的子宫滋养效应。Elacestrant在MCF-7异种移植模型中表现出强大而深刻的抑制肿瘤生长作用[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 7.21 mg/mL (13.56 mM), Solution. DMSO : 72.14 mg/mL (135.71 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.76 mM), Sonication is recommended. H2O : 40 mg/mL (75.25 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | RAD-1901 Dihydrochloride | RAD1901 Dihydrochloride | RAD-1901 | RAD1901 | RAD 1901 Dihydrochloride | RAD 1901 | progestogenReceptor | progestogen Receptor | Inhibitor | inhibit | EstrogenReceptor | Estrogen Receptor/ERR | Estrogen Receptor | ERβ | ERα | Elacestrant Dihydrochloride | Elacestrant |
| 相关产品 | Mequinol | Cholesterol | Alpha-Estradiol | Astragaloside IV | Estradiol | Mifepristone | Bisphenol Z | Ferrous Bisglycinate | Bisphenol B | Phthalic acid | Ethisterone | Tamoxifen |
| 相关库 | Anti-Breast Cancer Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Approved Drug Library | Nuclear Receptor Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验上世纪60、70年代是色谱/层析技术快速发展的时代，首先是层析介质有了飞速的发展，各种人工合成的介质出现，如硅胶、聚苯乙烯二乙烯基树脂、琼脂糖、葡聚糖、聚丙烯酰胺等树脂或凝胶的出现，极大地拓展了层析技术的应用领域和范围，基于不同介质的层析方法也如雨后春笋般不断涌现。如Bio-Rad公司于上世纪50年初推出的分析级离子交换树脂AG系列，广泛用于各种分子物质的分离纯化，包括无机离子、有机酸、核酸以及糖类等。值得一提的是，上世纪4、50年代正是DNA、RNA研究如火如 荼的时期，而Bio-Rad
原子在分子中吸引成键电子能力相对大小的量度。元素电负性的值是个相对的量，它没有单位。电负性大的元素吸引电子能力强，反之就弱。同周期主族元素电负性从左到右逐渐增大，同主族元素的电负性从上到下逐渐减小。元素电负性的概念最先是由鲍林(Linns Pauling，1901—1994）于1932年在研究化学键性质时提出来的。他指定电负性最大的氟的值为4.O，然后根据键能推算其他元素的相对电负性的数值。后来又有人作了更精确的计算，对鲍林的电负性值作了修改。1934年，马利肯（Robert
肉毒杆菌是一种生长在缺氧环境下的致病菌，全称肉毒梭状杆菌，在罐头食品及密封腌渍食物中具有极强的生存能力。它在繁殖过程中所分泌的毒素具有极强的毒性，是KCN毒性的一万倍，是毒性最强的毒素之一。纯化结晶的肉毒杆菌毒素 1 mg 能杀死 2 亿只小鼠，对人的半致死量为 40 IU/kg。肉毒杆菌毒素（Botulinum Toxin）前体是在肉毒杆菌细胞内产生的无毒化合物，肉毒杆菌死亡后无毒化合物释放出来，经肠道中的胰蛋白酶或细菌产生的蛋白酶激活后方始具有毒性。 肉毒杆菌毒素作用的机理是阻断神经
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
