- ￥356 - 6552
- TargetMol
- T13186
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1315330-17-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1272.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥356.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥944.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1504.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2552.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3424.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4776.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥6552.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | TL02-59 |
| 描述 | TL02-59 is a selective inhibitor of Fgr in Src-family kinase (IC50 = 0.03 nM). TL02-59 inhibits Lyn and Hck with IC50s of 0.1 nM and 160 nM, respectively. TL02-59 potently suppresses acute myelogenous leukemia cell growth. |
| 体外活性 | TL02-59通过单位纳摩尔级别的浓度抑制表达该激酶的AML细胞系的生长并诱导凋亡。TL02-59在原发性AML骨髓样本中诱导生长停滞。在TF-1髓系细胞中，TL02-59（0.1、1、10、100、1000 nM；6小时）强效抑制TF-1细胞中Fgr的自磷酸化，0.1-1 nM时部分抑制，超过10 nM时完全抑制。Hck、Lyn和Flt3的抑制浓度范围在100至1000 nM之间[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠体内，TL02-59 (1, 10 mg/kg; 口服) 能彻底消除脾脏和外周血中的AML细胞，同时显著抑制骨髓内的病变。TL02-59通过静脉注射(i.v)和口服(p.o.)的半衰期分别为5.7小时和6.5小时[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 3.57 mg/mL (5.86 mM), Suspension. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (6.56 mM), Sonication is recommended. DMSO : 35.71 mg/mL (58.58 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | TL02-59 | TL-02-59 | TL0259 | TL02 59 | Src | orally | myelogenous | Lyn | leukemia | Inhibitor | inhibit | Hck | Fgr | c-Fgr | Apoptosis | AML | acute |
| 相关产品 | Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen |
| 相关库 | Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Apoptosis Compound Library | HIF-1 Signaling Pathway Compound Library | Hematonosis Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Orally Active Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
