相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
2380027-49-4
- 规格:
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥478.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥1880.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥1272.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2072.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3488.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥4712.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Src Inhibitor 3 |
| 描述 | Src Inhibitor 3 is an effective inhibitor of c-terminal Src kinase (IC50 <3 nM in CSK HTRF, <4 nM in Caliper assay). Src Inhibitor 3 increases T cell proliferation induced by T cell receptor signaling. |
| 体内活性 | Src Inhibitor 3(口服)在体内减少了抑制性LCK磷酸化,并展现出在抗原刺激下增强T细胞激活的能力[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 95 mg/mL (141.55 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Src Inhibitor-3 | Src Inhibitor3 | Src Inhibitor 3 | Src | Inhibitor | inhibit | c-terminal Src kinase in CSK HTRF assay | c-terminal Src kinase in Caliper assay | c-Src |
| 相关产品 | Pelitinib | MCB-613 | Dasatinib monohydrate | SI-2 hydrochloride | Vemurafenib | TAK-901 | Tofacitinib | Staurosporine | Dasatinib | Nintedanib | Ibrutinib | iHCK-37 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Angiogenesis related Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Mitochondria-Targeted Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Fluorochemical Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Covalent Inhibitor Library |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PI4KIII beta inhibitor 3,1245319-54-3新型免疫抑制剂研究概述
PI4KIII beta inhibitor 3是MedChemExpress (MCE) 推出的一种新型、高效的PI4KIIIβ特异性抑制剂,凭借优异的靶向活性与独特的药理作用,成为自身免疫性疾病、炎症性疾病及移植免疫相关研究的重要工具化合物。该化合物靶向性强、活性浓度低,兼具显著的体外免疫抑制活性与体内疾病干预效果,目前已被多项科研研究引用,在基础药理研究与新药研发领域具备广阔的应用前景。 一、产品基础理化参数 PI4KIII beta inhibitor 3为标准化科研级小分子化合物
平行路径共同实现 B. pinnatum 提取物化合物 1 (槲皮素糖苷) 的潜在靶点确定[1]。 在对接路径上,研究者通过 PDB 数据库构建了一个超过 9K 个蛋白的靶点配体数据库,使用 MarvinSketch 构建槲皮素糖苷的三维结构。为简化筛选流程,首先使用槲皮素糖苷的母核槲皮素与超过 9000 个蛋白靶点的配体数据库进行粗筛,以快速得到能足够容纳槲皮素糖苷口的潜在蛋白。随后选取粗筛 Top50 的潜在作用靶点与槲皮素糖苷进行逐一对接筛选,发现其中 TOP5 的靶点中有两个与抗炎抗氧
-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982) PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别,大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强,而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










