- ￥329 - 7112
- TargetMol
- T12074
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1164500-72-4
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥329.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥840.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥794.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1320.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2632.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3784.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5272.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥7112.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | ML 145 |
| 描述 | ML 145 is a selective and potent antagonist of human GPR35, with no significant activity against GPR35 in any of its immediate rodent homologs.ML 145 has potential anti-inflammatory activity for the study of immunoinflammation.ML 145 is a novel non-steroidal anti-inflammatory agent for the study of rheumatoid arthritis. |
| 体外活性 | ML 145 是一种具有选择性和竞争性的 GPR35/CXCR8 人类拮抗剂，其 IC50/EC50 值为 20.1 nM。相比之下，它对 GPR35 的选择性超过 GPR55 1000 倍以上，后者的 IC50/EC50 值为 21.7 μM。[1] 此外，ML 145 在 10 μM 浓度下还能完全阻止人类 FLAG-GPR35-eYFP 对不同浓度的 Zaprinast、Cromolyn disodium 和 Pamoate 的内化反应。在啮齿动物中，ML 145 对小鼠无效，在大鼠中则仅表现出轻微的非竞争性抑制效果。[2] |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 40 mg/mL (82.89 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | ML-145 | ML 145 | GPR35 |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library |
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文献和实验1．检品溶液的制备 取五倍子（含可水解鞣质），儿茶（含缩合鞣质），没食子酸（鞣质水解产生伪鞣质）少量（约0.1克）分别置大试管中，加蒸馏水约10ml，加热煮沸，过滤，滤液作以下试验： 2．鞣质的一般反应（鞣质与伪鞣技的区别鉴定） （1）感观试验：取制备的鞣质和伪鞣质溶液，尝其味，并以石蕊试纸检查溶液是否呈酸性反应。 （2）三氯化铁反应：取制备的鞣质溶液（五倍子溶液或儿茶溶液）及伪鞣溶液（食子酸溶液）各1~2ml ，分别加入三氯化铁试液,鞣质产生绿色或兰黑色反应
有以下几种浓度，如 14 C的标记化合物常为50μCi/ml(1.85MBq/ml)或200μCi/ml (7.4MBq/ml)， 3 H标记化合物则常为1mCi/ml(37MBq/ml)。虽然有些标记物选择其他更大浓度更为适合些，如 32 P的标记化合物的两类，一类贮存在酒精水溶液中，其浓度为1mCi/ml，用前要减压、真空抽干酒精和水，以获得无水可用的 32 P标记物。另一类为水溶液，其浓度为10mCi/ml，浓度较大，不需抽干
实验目的 组合生物合成是将不同化合物的生物合成基因重新组合后，形成新的生物合成途径，从而产生新的化合物，这是新药研究中的重要进展。 目前许多具有生理活性的天然产物的生物合成途径已经研究清楚，利用组合生物合成技术通过改变聚酮合成酶的基因合成了一系列“非天然的”的聚酮类化合物库，以供进一步的活性筛选。本实验利用微生物中的聚酮体生物合成基因重组，产生新的化合物。 实验
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