N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸【203866-15-3】产品图
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N-Boc-4,4-二氟-L-脯氨酸【203866-15-3

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  • ¥95 - 253
  • TargetMol
  • FL0208
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      203866-15-3

    • 规格

      5mg/25mg/50mg/100mg/500mg

    规格:5mg产品价格:¥95.0
    规格:25mg产品价格:¥95.0
    规格:50mg产品价格:¥102.0
    规格:100mg产品价格:¥124.0
    规格:500mg产品价格:¥253.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 N-Boc-4,4-difluoro-l-proline
    描述 N-Boc-4,4-difluoro-l-proline ,with CAS No. 203866-15-3, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. N-Boc-4,4-difluoro-l-proline provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    关键字 Compound FL0208
    相关库 Featured Fragment Library | High Solubility FragLite Fragment Library | High Solubility 3D Diversity Fragment Library | Carboxylic Acid Fragment Library With Solubility | High Solubility Micro Fragment Library | High Solubility Fragment Library | High Solubility Polyfunctional Group Fragment Library

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    图标文献和实验
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    相关实验
    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      -聚-(NN-二甲基丙烯酰胺)共聚物上载体(HS-PEGA)上,通过最优化的Boc-SPPS,可以从固相载体上直接得到未保护的多肽。这种方法降低了操作中的损失,明显提高了整个的化学偶联效率。他们合成了几个15~47个残基的肽,并且这种方法可以扩展到用来实现顺序的分子内络合,允许进入大得多的聚合肽和蛋白质系统。 4、固相多肽合成树脂和其它一些进展 除了以上三种普遍类型的固相载体,还有许多其它的载体被提出来并得到了有价值的应用。包括一些碳水化合物、接枝PEG聚酰胺、控制细孔度的硅玻璃和PE薄片

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 多肽的基本常识

      第2楼   标题:Re:多肽的基本常识(转载) 所有前面讨论的DCC及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常, 对称酐反应性极强已广泛用于SPSS,特别t-Boc合成中, 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难,例如,从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐, 由于Z-alkory

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