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- TargetMol
- T36866
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
23205-42-7
- 规格：
5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥124.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥207.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥397.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥638.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥944.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1408.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | 3-Deazauridine |
| 描述 | 3-Deazauridine (NSC-126849) is a structural analog of uridine that inhibits the biosynthesis of Cytidine-5'-Triphosphate by competitive inhibition of Cytidine Triphosphate synthetase which is considered to be the primary mode of action of this nucleoside analog. |
| 体外活性 | 3-Deazauridine通过提高其DNA内的掺入量，增强了5-AZA-CdR对人类白血病细胞的体外抗肿瘤作用。通过一个优化的剂量-时间表，我们显示了这种组合甚至可以治愈携带L1210白血病的一些小鼠，在存在一种缺乏DCK的耐药(L1210/ARA-C)白血病细胞亚群的情况下也是如此。单独使用3-Deazauridine也治愈了一些带有L1210/ARA-C白血病的小鼠[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.22 mM), Sonication is recommended. DMSO : 45 mg/mL (185.03 mM), Sonication is recommended. DMF : 16 mg/mL (65.79 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | NucleosideAntimetabolite | Nucleoside Antimetabolite/Analog | Nucleoside Antimetabolite | NSC-126849 | NSC126849 | Analog | 3-Deazauridine | 3Deazauridine | 3 Deazauridine |
| 相关产品 | Carbazole | Hexane-1,6-diol | Uridine | Guanidine hydrochloride | 1,4-Naphthoquinone | 5-Fluorouracil | Usnic Acid | Adenine hemisulfate | Erythromycin thiocyanate | Stavudine | Adenine | Thymidine |
| 相关库 | Inhibitor Library | Nucleotide Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cell Cycle Compound Library | ReFRAME Related Library | Anti-Aging Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library |
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文献和实验（M-H-COOH）；D、E环离子a（C环经RDA裂解）：248(a-100)、203(a-COOH)、189(a-CH2- COOH)、133；A、B环离子b（C环经RDA裂解）：208(b)、207(b-H)、190(b-H2O)和189（b-H2O-H）；1H-NMR(DMSO-d6) 示5个季碳甲基：（δ0.68、0.75、0.87、0.89、1.04，各3H，s）；2个叔碳甲基(δ0.81，J=6.2Hz; 0.91，J=6.0Hz，各3H，d)；C18(δ2.01，J=11.4Hz，d
影响到吸附效果。欧来良等研究发现葛根素的分子结构有一个极性糖基(Ｇｌｕ)和一个非极性黄酮母核,结构总体显示弱极性,同时又具有酚羟基结构,可以作为一个良好的氢键供体,所以弱极性且具有氢键受体结构的吸附树脂,对葛根素具有较好的分离效果。同时,大孔树脂本身就是一种分子筛,可按分子量的大小将物质分离,如潘见等发现对于分子量较大的葛根黄酮各组分孔径小于10ｎｍ的树脂吸附量都不高。朱浩等探讨了ＬＤ605型大孔树脂纯化具有不同母核结构有效部位的特性,发现以药材计吸附能力,生物碱>黄酮>酚性成分>无机物,以指标成分计
水解邻硝基酚-β-D-半乳糖苷（O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside,ONPG）而生成黄色的邻硝基酚。用于枸橼酸菌属、亚利桑那菌属与沙门菌属的鉴别。 (2)方法：将待试菌接种于ONPG肉汤中，35℃水浴或孵箱孵育18~24h，观察结果。 (3)结果：呈现亮黄色为阳性，无色为阴性。 (4)应用：可用于迟缓发酵乳糖细菌的快速鉴定，本法对于迅速及迟缓分解乳糖的细菌均可短时间内呈现阳性。埃希菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、哈夫尼亚菌属、沙雷
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