- ￥540 - 1919
- TargetMol
- T36742
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
865317-30-2
- 规格：
1mg/2mg/5mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥540.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥789.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1919.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CDK5 inhibitor 20-223 |
| 描述 | CDK5 inhibitor 20-223 （CP668863） is a potent CDK2/CDK5 inhibitor with IC50 values of 6.0 nm and 8.8 nM, respectively, with anti-Colorectal Cancer (CRC) potential, inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest in multiple CRC cell lines. |
| 体外活性 | CDK5 inhibitor 20-223 在结直肠癌细胞中抑制 CDK2/CDK5 活性（IC₅₀ ≈ 362 nM），诱导细胞周期阻滞，降低 RB 和 FAK 磷酸化，抑制细胞迁移[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠肿瘤模型中，CDK5 inhibitor 20-223（8 mg/kg，3周）显著抑制肿瘤生长，无明显毒性，降低肿瘤中 pFAK 水平[1]。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (261.98 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Corn Oil : 5 mg/mL (16.37 mM), Sonication is recommended. |
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文献和实验如何“偷走”记忆？ 记忆并不是突然消失的，它是在突触一场场功能失衡中，被一点点“偷走”的。 Aβ 通过以下方式破坏突触： • Aβ 干扰谷氨酸循环：增加释放、抑制 EAAT1/EAAT2 转运体对谷氨酸的回收，导致突触外 NMDAR 过度激活。 • 引发钙超载：过度激活的 NMDAR 引发 Ca2+ 内流，造成钙超载，一旦 Ca2+ 失控，后续反应就像被推倒的多米诺骨牌：LTP 被抑制，LTD 被放大，CDK5 和 GSK-3β 被持续激活，tau 蛋白逐步偏离正常轨道。 此外，AβO
蛋白浓度等。b. 保存在-80℃冰箱可以保证蛋白磷酸化的程度不受影响。提取蛋白时，组织要在液氮中研磨成粉状(研钵也要先在低温下保存，而且要保证研钵周围不挂水珠，这才能真正保证低温。)，将粉末转移到ependoff管中后加适量lysis buffer裂解，之后的处理跟细胞的类似。要特别注意，要让组织保持低温，以保证蛋白不会脱磷酸化。(4) 把抑制剂配成stock后，再把抑制剂全部加入到裂解液中混合，保存于-20度。一般配40-50ml，分装成10ml每管，所有试剂都加好的，用时取出，用完再放回-20度冰箱
膜蛋白的分离、鉴定及其功能分析—GFC/IEC/SDS-PAGE 和 MALDI-TOF-MS 方法
的方法可能不能直接应用在其他材料上，但这些方法可以为读者在进行其他材料的实验过程中提供优化指导。 2. 材料 ( 1 ) 分离缓冲液：5 mmol/L BTP-MES ( pH 7. 5 )；0.2 mol/L 碘化钾， 1 mmol/L Na2EDTA，0.3 mol/L 甘露醇， 20% ( m/m) 甘油，5 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT ) ，0.5% (V/V) 蛋白酶抑制剂混合物（Sigma 公司）和 15 mmol/L n-辛基-β-D-吡喃
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