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- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
89837-52-5
- 规格：
1mg
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Panduratin A |
| 描述 | Panduratin A is a natural chalcone derivative with inhibitory activity against MMP-9 in human oral epidermoid carcinoma KB cells; inhibitory activity against the NS3 protease of DENV-2 (Ki=25 μM); significant cytotoxicity against human androgen-independent prostate cancer cells PC-3 and DU-145; and also able to activate the LKB1-AMPK- PPARα /δ signaling pathway and enhance the oxidative capacity of myocyte mitochondria. |
| 体外活性 | Panduratin A 在多种人类肺癌细胞（包括 A549、H1299 和 Calu-1）中表现出显著的抗增殖作用。处理 72 小时后，其 IC₅₀ 值分别为 6.26、4.73 和 3.98 μM。此外，在 A549 细胞中，Panduratin A（2.5–10 μM）在 48 小时内可诱导剂量依赖性的细胞凋亡、G0/G1 期细胞周期阻滞、线粒体膜电位丧失及 ROS 水平升高，并抑制 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路的激活[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠 A549 异种移植瘤模型中，Panduratin A 以 25 mg/kg 剂量经口灌胃，每日一次，连续 14 天，可显著抑制肿瘤生长，肿瘤体积减少约 55%，且未观察到明显的体重变化或毒性反应。肿瘤组织分析显示 Bax 上调、Bcl-2 下调，cleaved caspase-3 表达增强，进一步证实其促凋亡机制[1]。 |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | Panduratin A |
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