- ￥146 - 6304
- TargetMol
- T17143
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
606-58-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥364.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥146.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥330.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥497.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥952.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1728.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2984.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥6304.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Toyocamycin |
| 描述 | Toyocamycin (Vengicide) is an adenosine analog produced by Actinomycete, acts as an XBP1 inhibitor, inhibits IRE1α-induced ATP-dependent XBP1 mRNA cleavage (IC50: 80 nM). Toyocamycin induces apoptosis. |
| 存储条件 | Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 122.5 mg/mL (420.59 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (34.33 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (34.33 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. |
| 关键字 | XBP1 activation | XBP1 | Toyocamycin | RNA synthesis | RNA Pol II phosphorylation | ribosome function | reactive oxygen species | mRNA cleavage | molecular docking | IRE1 | Inositol requiring enzyme 1 | Inhibitor | inhibit | Fungal | extracellular signal-regulated kinases | epigenetics | drug screening | Cyclin dependent kinase | CDKs | CDK9 inhibitor | CDK | cancer | Apoptosis | Antibiotic | adenosine analog |
| 相关产品 | Formamide | Aceglutamide | Calcium Propionate | Benzyl propionate | Alginic acid | Doxycycline | Neomycin sulfate | Terbinafine hydrochloride | Metronidazole | Stavudine | Sulfamethoxazole sodium | Kanamycin sulfate |
| 相关库 | Microbial Natural Product Library | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Fungal Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cell Cycle Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Tumor Natural Product Library | Natural Product Library | Saccharide and Glycoside Natural Product Library | Natural Product Library for HTS | Anti-infective Natural Product Library |
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文献和实验(5’-3’)：AGG GTA CAT GGT GGT GCC GCC AGA C 6.产物长度（bp）:人592bp，鼠587bp 7.退火温度：58℃ G3PDH 基因（已验证）： 1. 物种：人/小鼠/大鼠 通用 2. 基因名称：G3PDH 3. 模板：cDNA 4. PCR类型及目的：PCR/Northern等内参照基因 forward primer(5’-3’):5'–ACCACAGTCCATGCCATCAC–3' reverse primer(5’-3’)：5'–
的心磷脂（ cardiolipin）代用抗原形成补体结合反应（ A． von Wassermann， 1906）。螺旋体的抗原构造由于通过动物体而发生变化，但尚不完全明了。病原体的抵抗力较低，在 41.5℃下可致死。利用其与金属特殊亲和性的化学疗法，例如根据埃利希（ P． Ehrlich）基于化学疗法的理论（ 1908）所使用的二氨基二羟苯砷〔 diaminodihydroxy-arse-mobenzene， 606（ salvarsan）〕（秦佐八郎， 1910）是很有名的。现在认为青霉素、氯霉素
细胞数量的药物，如环孢霉素A和FK506。这两种药物主要通过抑制钙调磷酸酶的功能而抑制IL2、Ⅱ／-3、IL4、IL8和IFN-γ等细胞因子基因的转录，抑制T细胞的活化。雷帕霉素是鸟苷酸合成酶和双氢乳清酸酯脱氢酶的抑制剂，可以阻断活化T细胞的克隆扩增和终末分化。环孢霉素A、FI 另外可通过制备特异性自身抗原HCgp-39中提取的肽段与可溶性的MHC蛋白的复合物，使特异性T细胞失活；以T细胞受体的蛋白成分为抗原刺激人体产生免疫反应，特异性地抑制自身反应性T细胞。 2．恢复Thl
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