- ￥244 - 3144
- TargetMol
- T10889
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
780763-95-3
- 规格：
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥244.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥530.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥456.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥761.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1264.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1736.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2328.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥3144.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CRTh2 antagonist 2 |
| 描述 | CRTh2 antagonist 2 is a selective and potent CRTH2 antagonist, IC50≤10 nM. CRTh2 antagonist 2 can be used to study the direction of androgenic alopecia. |
| 体外活性 | CRTH2（也称为GPR44或化学吸引剂受体样分子在Th2细胞上表达的蛋白）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），其在多种配体中主要被前列腺素D2（PGD2）强烈激活，PGD2是前列腺素D2合成酶（PTGDS）的产物[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (94.75 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | CRTh-2 antagonist 2 | CRTh2 antagonist 2 | CRTh2 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | GPCR Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library |
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文献和实验Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了肿瘤治疗的格局[1]。然而，占比 ～95% 的低微卫星不稳定性/微卫星稳定性（MSS）转移性结直肠癌对 ICI 治疗几乎没有反应[2, 3]。 MSS 型结直肠癌免疫治疗耐药与肿瘤微环境（TME）中的免疫逃逸因素存在密切联系。TME 中的代谢通量，包括代谢底物的剥夺、代谢废物的积累和各种细胞类型的代谢活动，对于抗肿瘤免疫反应具有至关重要的影响[4]。免疫调节代谢基因、酶和代谢物被认为是「免疫代谢检查点」[5]。代谢拮抗剂
。因此，PU第一阶段的重点应该是杀灭Hp，抑制和减少胃酸分泌，阻断胃酸侵蚀和Hp对粘膜上皮的损伤，但不必过早地使用粘膜保护剂。因粘膜保护剂在溃疡表面形成一层保护膜后，阻碍了抗Hp药物直接与Hp接触，会影响抗生素杀灭Hp的效果，对根除Hp不利。PU第一阶段治疗的用药原则是1种H 2 受体拮抗剂或质子泵酶抑制剂＋1种双药或三药抗菌疗法即“1＋1疗法”。根据患者不同的耐受程度选择应用。这种药物配伍方式既抑酸又杀菌，是治疗Hp感染新鲜溃疡的理想配伍方式。目前作用于攻击因子抑制的药物有H
，年复发率和H 2 受体拮抗剂相似，高达50％～90％。近年来研究发现，DU的Hp检出率达95％～100％，根除Hp后DU年复发率可降至10％以下。 奥美拉唑在体外试验有抑菌作用，单独应用体内抗Hp作用很差。本文单独应用奥美拉唑Hp根除率仅3％（1/33），1例Hp根除者，1a后Hp阳转，可能是Hp未真正被根除而其后复发，呋喃唑酮体内外均有较强的抗Hp作用。单独使用Hp根除率20％～50％，本文用其与奥美拉唑联合治疗DU，Hp根除率显著提高，达
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