相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发,品质稳、品类全,实验不再等!Takara 秋促来袭,提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ¥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发,品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
2436773-01-0
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥888.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥2104.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥2840.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3992.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥5376.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥7104.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥9760.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | CCR1 antagonist 6 |
| 描述 | CCR1 antagonist 6 is a CCR1 antagonist (IC50: 3 nM). |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (111.87 mM), Sonication is recommended. Methanol : 20 mg/mL (44.75 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | CCR-1 antagonist 6 | CCR1 antagonist 6 | CCR1 |
| 相关产品 | BMS-817399 | Maraviroc | Pirfenidone | Ancriviroc | AZD2098 | Vercirnon | PNU-177864 | CCR2 antagonist 5 | Artemotil | MLN-3897 TFA | INCB-9471 | CCR6 antagonist 1 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Chemokine Inhibitor Library | Immuno-Oncology Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cytokine Inhibitor Library | GPCR Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验nafgnaw 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦,想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶,NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的,能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没,望希望指点一下啊。谢~~ nafgnaw 算了,还得靠自己。 chuckdouble gamma-secretase inhibitor, DAPT
过程中发挥重要作用。近年来的研究表明,CCR4 的异常表达或功能失衡与多种疾病密切相关,尤其在血液系统恶性肿瘤、实体瘤、自身免疫性疾病及慢性炎症性疾病中表现突出。CCR4 不仅通过募集免疫抑制性 Treg 改变局部免疫微环境,还可直接参与肿瘤细胞迁移、侵袭及耐药调控。随着 CCR4 靶向抗体、小分子拮抗剂及细胞治疗策略的不断推进,该受体已成为免疫治疗和炎症干预领域的重要研究靶点。 2. CCR4的分子结构与配体互作机制 CCR4 是一种典型的七次跨膜
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,主要由C1酯酶抑制剂(C1-INH)基因突变导致其功能或数量缺陷引起。该病特征为反复发作的皮肤、胃肠道及上呼吸道黏膜下水肿。发作时若累及喉头,可迅速引发窒息,危及生命。由于缺乏风团且对常规抗过敏治疗无效,HAE极易被误诊。全球患病率约为1/50,000,早期诊断与针对性治疗对改善患者预后至关重要。 01 遗传性血管性水肿分型 遗传性血管性水肿(HAE)主要源于C1抑制物(C1-INH)缺乏或功能障碍,属常染色体显性遗传。常见型
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









