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- TargetMol
- T10398L
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
904763-58-2
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥562.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1385.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2019.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3173.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4182.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥5759.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥7744.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | ATN-161 acetate |
| 描述 | ATN-161 acetate, a pentapeptide compound derived from the synergistic region of fibronectin, is a non-competitive integrin-alpha5 antagonist with antitumor activity that attenuates the pathology of caerulein-induced acute pancreatitis. |
| 体外活性 | 与对照组和单药治疗相比，ATN-161 acetate 联合 5-FU 的治疗方案能够显著抑制肿瘤细胞的增殖。此外，联合治疗显著提升了 TUNEL 阳性肿瘤细胞的比例，而单药治疗未能增加 TUNEL 阳性细胞。与对照组相比，ATN-161 acetate 在培养 48 小时后能显著减少癌细胞数量（降低 21%）。[1] ATN-161 acetate 可阻止血管内皮生长因子诱导的 hCECs 迁移和毛细管形成，但对增殖无明显影响。从 100 nM 起，ATN-161 acetate 会以剂量依赖方式降低细胞对 VEGF 的迁移数量（相较 VEGF 组）。[2] |
| 体内活性 | 在激光光凝后注射 ATN-161 acetate 能够减少脉络膜新生血管（CNV）的渗漏和新生血管形成，其抑制效果与 AF564 相当。[2] |
| 存储条件 | Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | ATN161acetate(262438437base) |
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相关实验
E.coli启动子的核心区域，即-10和-35六核苷酸区和一15-19bp的间隔序列。但有人提出核心序列以外的元件也能刺激启动子的活性[52]。许多研究也已证明，核心启动子上游的序列能够在体内提高转录起始的效率[53，54，55]。Gourse等证明，位于E.coli rRNA启动子rrnB P1 -35区上游的DNA序列即UP元件，能够在体内和体外提高转录效率30倍[56]。UP元件是作为一个独立的启动子组件发挥作用的，因为将其融合到其他启动子如lacUV5中也能刺激转录[57,58]。UP元件
rRNA启动子rrnB P1 -35区上游的DNA序列即UP元件，能够在体内和体外提高转录效率30倍[56]。UP元件是作为一个独立的启动子组件发挥作用的，因为将其融合到其他启动子如lacUV5中也能刺激转录[57,58]。UP元件与其他启动子融合所表现的这种转录增强子效应，使其有望通用于高效表达系统。尽管已经证明rRNA启动子P1、P2的超强能力[59]，但它们仍未被用于E.coli进行高水平表达，其主要原因是难以对其进行调控。rRNA的体内合成从属于细胞增殖速度的控制。在细胞快速增殖期，P1和P2
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ATN-161醋酸盐【904763-58-2】
￥562 - 7744
