VEGFR-2抑制剂19【408502-06-7】产品图
文献支持

VEGFR-2抑制剂19【408502-06-7】

收藏
  • ¥3920 - 10080
  • TargetMol
  • T10123
  • 2026年07月07日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号:

      408502-06-7

    • 规格:

      1mg/5mg

    规格:1mg产品价格:¥3920.0
    规格:5mg产品价格:¥10080.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 VEGFR-2-IN-9
    描述 VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.
    体外活性 One of the human tyrosine kinases with a high affinity for vascular endothelial growth factor (VEGF) is KDR (kinase insert domain-containing receptor), believed to be a primary mediator of tumor-induced angiogenesis[2].
    体内活性 KDR-in-4, at doses of 100 mg/kg, results in a 98% reduction in lesion size in the rat choroidal neovascularization (CNV) model, demonstrating potential utility for the treatment of various ocular neovascular diseases through a convenient oral dosing regimen. In the laser CNV and rat oxygen-induced retinopathy (OIR) models, 30 mg/kg doses of KDR-in-4 exhibit reductions in lesion size of 70% and 80%, respectively[1].
    存储条件 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    关键字 VEGFR-2-IN-9 | VEGFR2 (KDR) | KDR
    相关产品 glycine | Ribociclib | Lenvatinib | Chloramphenicol | Thymoquinone | Regorafenib | Pazopanib | Ethyl cinnamate | Sorafenib | Regorafenib monohydrate | Nintedanib esylate | Albendazole

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 双向电泳溶液配制大全

      相关专题   A. 裂解液 (lysis solution) (8M Urea, 4%CHAPS, 2% Pharmalyte3-10, 40 ml) Final concentrationAmountUrea(Fw 60.06)8M19.2gCHAPS4%(w/v)1.6gPharmalyte3-102%800μlDouble distilled H2OTo 40ml 新鲜配制或者分装贮存于-20℃ ①

    • 【第95期】前沿靶点速递:每周医学研究精选

      机制及潜在干预策略。研究团队发现RNF115在心力衰竭患者及压力超负荷小鼠心脏中表达显著上调,其受转录因子c-JUN调控,通过与细胞骨架蛋白SPTBN1相互作用并促进其K48型泛素化降解,导致F-actin解聚、G-actin增多,进而使YAP去磷酸化入核,激活肥厚相关基因表达。心肌细胞特异性敲除RNF115可显著减轻心肌肥厚和心功能障碍。此外,团队还合成了RNF115小分子抑制剂DTD,证实其低毒且能有效改善小鼠心肌肥厚和心功能障碍,为心力衰竭的临床治疗提供了新型干预靶点和理论

    • 跑个漂亮的 Caspase-3 结果图,真的那么难吗?

      来破碎。04 我的蛋白上样量足够吗?对于组织提取的蛋白,由于只有一小部分细胞可能会发生凋亡。因此,CST 科学家建议每个孔上样 100 μg。而对于诱导的细胞系提取的蛋白,20~30 μg 就足够了。05 我用的跑胶条件合适么?我们通常强烈建议用 16% 或 4~20% Tris-Glycine 胶检测 cleaved caspase-3(17, 19k Da)。如果是用 Bis-Tris 胶,最好用更适应于小分子量电泳的 MES 跑胶缓冲液,而不是 MOPS 跑胶缓冲液。06 我转膜用的膜孔径大小

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥10600
    TargetMol中国
    2025年07月16日询价
    询价
    MedChemExpress LLC
    2025年07月11日询价
    ¥52
    江西江蓝纯生物试剂有限公司
    2026年05月21日询价
    ¥551
    广州市左克生物科技发展有限公司
    2026年07月07日询价
    ¥240
    北京康瑞纳生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    文献支持
    VEGFR-2抑制剂19【408502-06-7】
    ¥3920 - 10080