- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A115842
- 国产
- 2026年06月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠丝氨酸/苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse STK11 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A115842 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠STK11单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的STK11结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-STK11A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.729 | 1.555 | 0.867 | 0.498 | 0.299 | 0.173 | 0.097 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.506 | 0.817 | 0.449 | 0.249 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠STK11单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的STK11与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-STK11A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与STK11胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人肾小球内皮细胞 | 人激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)ELISA试剂盒 |
| 猪成骨细胞 | 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌组织源细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒 |
| 人牙髓干细胞 | 大鼠Raf-1激酶抑制蛋白(RKIP)elisa试剂盒 |
| 人肾脏微血管内皮细胞 | 人激肽释放酶1(KLK 1)ELISA试剂盒 |
| 猪睾丸支持细胞 | 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 |
| 人神经小胶质细胞 | 人高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒 |
| 人胰岛β细胞 | 大鼠RF酰胺相关肽-3(RFRP-3)elisa试剂盒 |
| 人牙龈上皮细胞 | 人己糖激酶3(HK3)ELISA试剂盒 |
| 人食管癌组织源细胞 | 人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA试剂盒 |
| 猪脑微血管内皮细胞 | 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒小鼠丝氨酸/苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒 |
| 人肾小管上皮细胞 | 人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒 |
| 人源NK细胞 | 人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)ELISA试剂盒 |
| 人神经星形胶质细胞 | 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 |
一.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
二.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
三.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
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文献和实验进行全面审查。因此，本概述仅涉及当今蛋白质研究中研究的少数最常见类型的 PTM。此外，更多的重点放在磷酸化、糖基化和泛素化，因此这些 PTM 在各自的 PTM 专页中进行了更详细的描述。1、Phosphorylation：可逆的蛋白质磷酸化，主要发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，是目前研究得最深入的翻译后修饰之一。磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号转导等过程中起着重要的调控作用。在以下示例中，使用蛋白免疫印迹分析评价分别用表皮生长因子 (EGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激血清
因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F00010 血管紧张素转化酶 (Human ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00020 激活素 A(Activin A) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00021 雄激素结合蛋白 (ABP) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F00022 促肾上腺皮质激素 (ACTH) ELISA 48T/96
相关专题磷酸化评估蛋白激酶将磷酸基团从ATP转移到蛋白多肽底物上的丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基，直接影响目标的活性和功能。放射性研究表明，真核细胞中大约30%的蛋白经过磷酸化修饰。这一关键的翻译后修饰调控了广泛的细胞活性，包括细胞周期 、分化、代谢和神经元通讯。此外，异常的磷酸化事件与许多疾病状态相关。在评估磷酸化时，选择的方法可能会有所不同，这取决于多个因素，包括提出的具体问题以及特殊仪器或试剂的可用性。如何检测蛋白磷酸化，本文简要介绍了几种常用方法，并提出了每种方法的优点和缺点
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